Google Académico | Citações: 1937 | índice h: 18 | índice i10: 52
Poliangeitis microscópica como causa de glomerulonefritis rápidamente progresiva en um paciente geriátrico: estudio de caso
PDF (portugués (Brasil))

Archivos suplementarios

Dados Suplementar (portugués (Brasil))

Palabras clave

Poliangeítis microscópica
Glomerulonefritis
Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos

Cómo citar

Poliangeitis microscópica como causa de glomerulonefritis rápidamente progresiva en um paciente geriátrico: estudio de caso. (2022). Revista Eletrônica Acervo Científico, 41, 10022. https://doi.org/10.25248/reac.e10022.2022

Copyright © | Todos los derechos reservados.

La revista posee los derechos de autor exclusivos para la publicación de este artículo en los términos de la ley brasileña 9610/98.

Reproducción parcial
El uso de partes de los textos, figuras y cuestionario del artículo es libre, siendo obligatoria la citación de los autores y revista.

Reproducción total
Está expresamente prohibido y debe ser autorizado por la revista.

Resumen

Objetivo: Reportar un caso de diagnóstico de poliangeítis microscópica, en un paciente de edad avanzada, en el contexto de una glomerulonefritis rápidamente progresiva. Detalles del caso: Paciente de 75 años, previamente diabético e hipertenso, con antecedentes de adinamia y mialgias difusas de 2 meses de evolución, asociado a picos subfebriles diarios. Ingresa en hospital de tercer nivel, al examen físico no presenta cambios relevantes, exámenes de laboratorio con evidencia de anemia, leucocitosis, elevación de proteína C reactiva, alteración de escoria renal, sin reporte de enfermedad renal previa, análisis de orina de rutina con hematuria y proteinuria subnefrótica. Se realizó un estudio exhaustivo con evidencia de marcadores reumatológicos alterados y P-ANCA (anticuerpo antineutrófilo) positivo en títulos altos. Además de realizar una biopsia renal mostrando histología compatible con Poliangitis Microscópica. Se realizó pulsoterapia con metilprednisolona y ciclofosfamida. El paciente no necesitó iniciar terapia de reemplazo renal. Es dado de alta tras la terapia realizada, con mejoría de la función renal. Consideraciones finales: Las Glomerulopatías ANCA positivas deben ser consideradas como diagnóstico diferencial de Daño Renal Agudo (IRA), especialmente en un contexto rápidamente progresivo, incluso en población anciana. El diagnóstico precoz permite un tratamiento inmediato, reduciendo la morbilidad y proporcionando una mejor calidad de vida.

PDF (portugués (Brasil))

Referencias

GEETHA D, JEFFERSON JA. ANCA-Associated Vasculitis: Core Curriculum 2020. Am J Kidney Dis, 2020; 75(1): 124-137.

HARIGAI M, et al. Molecular targeted therapies for microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis. Korean J Intern Med, 2019; 34(3): 492-503.

HEIJL C, et al. Malignancies in Patients with Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-associated Vasculitis: A Population-based Cohort Study. J Rheumatol. 2020; 47(8): 1229-1237.

JAIN V, TIWARI V. Microscopic Polyangiitis. StatPearls. UpToDate. 2021.

JAYNE D. Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-associated Vasculitis Management 2020: Where Are We Now? J Rheumatol, 2021; 48(4): 479-481.

JENNETTE JC, et al. Revisão Anual de Patologia: Mecanismos de Doença, 2013; 8: 139-160

KARRAS A. Microscopic Polyangiitis: New Insights into Pathogenesis, Clinical Features and Therapy. Semin Respir Crit Care Med, 2018; 39(4): 459-464.

KIDNEY DISEASE: IMPROVING GLOBAL OUTCOMES (KDIGO). Clinical practice guideline for the diagnosis, evaluation, prevention, and treatment of chronic kidney disease–mineral and bone disorder (CKD–MBD), 2021; 9: S193-206

KIRSZTAJN GM, et al. Investigação e tratamento das doenças glomerulares em adultos – Recomendações da Sociedade Brasileira de Nefrologia. J Bras Nefrol, 2005; 27(Supl 1):1-38.

MOHAMMAD AJ, et al. Pulmonary Involvement in Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies (ANCA)-associated Vasculitis: The Influence of ANCA Subtype. The Journal of Rheumatology, 2017; 44: 10.

SALVADOR F. ANCA associated vasculitis. Eur J Intern Med., 2020; 74: 18-28.

SMITH RM, et al. Rituximab as therapy to induce remission after relapse in ANCA-associated vasculitis. Ann Rheum Dis, 2020; 79: 1243–1249.

YAMADA Y, et al. Efficacy of plasma exchange for antineutrophil cytoplasmic antibody-associated systemic vasculitis: a systematic review and meta-analysis. Arthritis Res Ther, 2021; 14; 23(1): 28.

YATES M, et al. EULAR/ERA-EDTA recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis. Ann Rheum Dis, 2016; 75:1583–1594.

ZONOZI R, et al.. Renal Involvement in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis. Rheum Dis Clin North Am, 2018.