Resumen
Este artículo buscaba informar y discutir un caso de miocardiopatía restrictiva debido a endocardiomiofibrosis. Una paciente de 63 años, del interior del estado de Amazonas (AM), fue diagnosticada con miocardiopatía restrictiva debido a endocardiomiofibrosis hace unos 20 años. En los últimos tres años, ha empeorado progresivamente sus síntomas de insuficiencia cardíaca, incluso utilizando diuréticos y terapia dietética optimizados. Asistió a una consulta ambulatoria en un hospital terciario, para una evaluación clínica, y su hospitalización decidió realizar una terapia hospitalaria. Con la optimización diurética intravenosa, el paciente comenzó a presentar hipopotasemia refractaria al reemplazo de potasio periférico y oral y comenzó a mostrar signos de flebitis en el sitio de la infusión venosa de potasio, que requiere acceso venoso central para el reemplazo hidroelectrolítico. Después de unos días, desarrolló fiebre alta, erupción cutánea generalizada, dolor y secreción en el sitio del acceso venoso central, siendo diagnosticada con infección del torrente sanguíneo causada por el síndrome de shock tóxico estafilocócico. El estudio muestra la aparición de cardiomiopatía por fibrosis miocárdica en una mujer de 63 años, así como la importancia de diagnosticar esta enfermedad para un tratamiento temprano adecuado para evitar posibles complicaciones.