Resumen
Este artículo pretende discutir laimportancia de laidentificación y el manejo temprano de lacrisis de hipertermia maligna (HM), así como lanecesidad de investigación genética, especialmente de familiasenlas que ya se han reportado casos de laenfermedad. La hipertermia maligna es untrastorno genético hereditariodesencadenado por el uso de anestésicos inhalados halogenados y/o el agente de bloqueo neuromuscular despolarizante succinilcolina, utilizado en anestesia general. El conocimiento técnico-científico y laaccióninmediatadel equipo médico durante lacrisis de HM es esencial, ya que latasa más baja de morbilidad y mortalidad de los pacientes depende del manejo rápido de lacrisis. El trabajo es una revisión bibliográfica sobre lagravedad de lacondición de HM conun enfoque enel diagnóstico clínico y de laboratorio para laidentificación de pacientes susceptibles a HM y enel manejo de lacrisis, cuyapruebaestándar de oro para laconfirmación de laenfermedad es La contracción muscular in vitro conhalotano-cafeína y eltratamiento principal utilizado para revertirlacrisis es eldantroleno.