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Resumen
Objetivo: Analizar estudios científicamente abordados en relación con la psoriasis, una enfermedad cutánea crónica e incurable que produce áreas escamosas, a menudo con parches que pican. Revisión bibiliográfica: Este artículo mostró que además de que la psoriasis actúa de forma nociva sobre la calidad de vida del afectado ante los problemas físicos que genera esta condición dermatológica, también interfiere con la salud mental del paciente, ya que esta patología afecta la piel, una de las partes más expuestas y visibles del cuerpo, afectando las relaciones personales y la forma en que se ve al individuo en la sociedad que, por desconocimiento, muchas veces temen que los pacientes puedan contagiarlos, provocando así un retraimiento social del consecuencias del daño psicológico y del paciente en el individuo. Consideraciones finales: Se observa que debido a que la psoriasis es una enfermedad que causa daño en varias áreas del individuo, es importante que el paciente sea recibido por un equipo multidisciplinar y cuente con una red de apoyo para enfrentar el tratamiento de la mejor manera posible, reduciendo posibles impactos psicológicos y trayendo una mejor calidad de vida.
Referencias
ARMSTRONG AW, READ C. Pathophysiology, clinical preservation and treatment of psoriasis. American Medical Association (AMA). Jama, 2020; 323(19): 1945.
BULAT V. Study on the impact of psoriasis on quality of life: psychological, social and financial implications. Psychiatria Danubina, 2020; 32(4): 155.
CALVETTI PU, et al. Biopsychosocial aspects and quality of life of people with chronic dermatoses. Psicologia, Saúde & Doença, 2017; 18(2): 297.
CANHA RIC. Intervenção farmacêutica em doenças autoimunes: psoríase e lúpus. Universidade do Algarve, 2019.
COMISSÃO NACIONAL DE INCORPORAÇÃO DE TECNOLOGIAS NO SUS (CONITEC). Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase. 2020. Disponível em: http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Publicacoes_MS/PCDT_Psorase_Final_ISBN_21-08-2020.pdf. Acesso em: 4 de março de 2021
GARCÍA-SÁNCHEZ L, et al. Calidad de vida en el paciente con psoriasis. Gac. Med. Mex.,2017; 153(2):185-189
GUERREIRO TN, et al. Alterações no cotidiano de pessoas acometidas por psoríase. Revista Enfermagem UERJ, 2018; 26: 28332.
JESUS AN, et al. Impacto da psoríase na qualidade de vida dos pacientes em tratamento. Rev. In., 2016.
KWAN Z, et al. Determinants of quality of life and psychological status in adults with psoriasis. Archives Of Dermatological Research. Springer Science and Business Media LLC, 2018; 310(5): 443
LIMA EA, LIMA MA. Imunopatogênese da psoríase: revisando conceitos. An. Bras. Dermatol., 2011; 86(6):1151-8.
MACHADO ER, et al. Psoríase: uma revisão sistemática da literatura. Rev Inic Cient e Ext., 2019; 2(Esp.1).
MELO MS, et al. Influência de fatores emocionais nas doenças crônicas de pele: O estresse como gatilho para o desenvolvimento, reincidência ou agravamento da psoríase. Rev. Mult. Psic.,2019; 13(46): 584-608.
MENDES RCA. Processos de Regulação Emocional em Pessoas com o Diagnóstico de Psoríase. Instituto Superior Miguel Torga, 2019.
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas da Psoríase. Brasília, 2021.
MOSCARDI RE, et al. Psoríase: etiologia, diagnóstico e tratamento. Rev. Unin., 2017.
ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE (OMS). Relatório Global sobre a psoríase. Brasil: Psoríase Brasil. 2016. Disponível em: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/204417/9789241565189-por.pdf?sequence=17&isAllowed=y. Acessado em: 23 de Maio de 2021.
PICO CM. O Impacto da psoríase no autoconceito e na socialização da pessoa: Uma Revisão Integrativa Da literatura. Revista Investigação em Enfermagem, 2016; 2(17): 39-46
RODRIGUES JM, et al. Estresse e psoríase: novas abordagens no tratamento. Revista Eletrônica Acervo Científico, 2020; 12: 4638.
RUA MO, et al. Influências da depressão na psoríase: uma relação bidirecional. Revista Eletrônica Acervo Científico, 2021; 23: 1-10
SANTOS VP, et al. Coexistência de psoríase e comorbidades relacionadas à síndrome metabólica. Rev. Soc. Bras. Clin. Med., 2016; 14(2): 95-100
SCACCABAROZZI L, et al. Análise de custo por resposta dos medicamentos biológicos no tratamento da psoríase moderada a grave sob as perspectivas dos sistemas de saúde público e privado, no Brasil. Jornal Brasileiro de Economia da Saúde, 2016.
SILVA B, FARO A. Regulação emocional e sintomas depressivos em pacientes portadores de psíorise. Revista de Psicologia, 2019; 28(2):1-10.
SILVEIRA ME. Perfil epidemiológico e qualidade de vida na psoríase. Revista Sociedade Brasileira de Clínica Médica, 2019; 15(4): 1-10
SMEJKALOVÁ J, et al. Quality of life of patients with psoriasis. Cent Eur J Public Health, 2020, 28(3):219-225
SOCIEDADE BRASILEIRA DE SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA (SBD). Consenso Brasileiro de Psoríase: algoritmo de tratamento da Sociedade Brasileira de Dermatologia. 3ª ed, 2020. Disponível em: https://www.biosanas.com.br/uploads/outros/artigos_cientificos/152/770a01deea02365ae98071043abd3f12.pdf. Acesso em: 21 de março de 2021.