Palavras-chave
Docking molecular
Proteína de transporte vesicular VMAT2
Discinesia tardia
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Resumo
Objetivo: Analisar in silico potenciais propriedades do monoterpeno óxido de rosa (OR) em alvos moleculares potencialmente relacionados à discinesia tardia (DT). Métodos: Foram realizados estudos de docking molecular abrangendo etapas de Identificação dos sítios de interação relativos a cinco proteínas distintas, associadas a potenciais mecanismos de ação e terapêutica da DT, a saber: receptores do transportador vesicular de monoaminas tipo-2 (VMAT2), dopaminérgico D2, gabaérgico-A (GABA-A), glutamatérgico NMDA e muscarínico M1; investigação das “poses” dos ligantes às proteínas receptoras; investigação da afinidade entre ligantes e alvos moleculares, medida pela energia de ligação, comparativamente. Resultados: Docking molecular indicou capacidade potencial de interação: OR com resíduos de aminoácidos existentes nos bolsos de ligação do VMAT2, e dos receptores GABA-A, dopaminérgico-D2 e colinérgico-M1. Resultados apontaram para potencial capacidade de interação com VMAT2 com perfil similar à afinidade de ligação da valbenazina. Conclusão: Os resultados in silico observados acerca da ação do OR em transportador vesicular apontam para um potencial recurso, a ser investigado, na farmacoterapia da DT.
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