Resumo
Este artigo buscou discutir a importância da identificação e do manejo precoce da crise de hipertermia maligna (HM), bem como a necessidade de investigação genética, em especial das famílias em que já foram relatados casos da doença. A hipertermia maligna é uma desordem genética hereditária desencadeada pelo uso de anestésicos inalatórios halogenados e/ou pelo agente bloqueador neuromuscular despolarizante succinilcolina, usados em anestesia geral. É imprescindível o conhecimento técnico-científico e a ação imediata da equipe médica durante a crise de HM, uma vez que a menor taxa de morbimortalidade dos pacientes é dependente de um rápido manejo da crise. O trabalho trata-se de uma revisão bibliográfica sobre a gravidade da condição da HM com enfoque no diagnóstico laboratorial e clínico para a identificação de pacientes susceptíveis à HM e no manejo da crise, cujo teste padrão ouro para a confirmação da doença é o teste de contratura muscular in vitro com halotano-cafeína e o principal tratamento utilizado para a reversão da crise é o dantrolene.