Resumen
El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia maligna, progresiva e incurable. Afecta a las células tipo B, con la característica de proliferación incontrolada de células plasmáticas. La prevalencia es mayor después de la quinta década de la vida, en hombres y negros con antecedentes. Es una enfermedad que, a pesar del tratamiento, afecta la calidad de vida y no tiene un buen pronóstico. La mayoría de los pacientes son sintomáticos y el dolor óseo es el síntoma más frecuente. El tratamiento se realiza con quimioterapia según la etapa. El paciente estudiado era hombre, de 32 años, marrón con 15 días de dolor intenso en la parte baja de la espalda, sin alivio con medicamentos, asociado con vómitos y pérdida de peso. Las tomografías computarizadas de cráneo y lumbares mostraron lesiones líticas. La electroforesis de proteínas fue normal y el mielograma mostró el 42% de las células plasmáticas, lo que confirma el diagnóstico. con lesión renal aguda tratada al ingreso y fue derivada para tratamiento. El diagnóstico de mieloma múltiple se puede hacer en este paciente al presentar plasmacitosis, hipercalcemia, daño renal agudo. Difería de la literatura, la edad del paciente, sin embargo, el origen étnico y el sexo están de acuerdo con la literatura.