Atrofia hipocampal na doença de Alzheimer: mecanismos e implicações

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Publicado Feb 19, 2025
DOI https://doi.org/10.25248/reac.e19452.2025

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José Inácio Gelain Silveira Pires
ATITUS Educação
Antônio Teixeira Severo
ATITUS Educação
Caroline Laimer Davesac
Unisinos
Daniella da Silva Crispim
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS)
Eduarda Rodrigues Pagliarini
UCPEL
Lara Carolina Duarte Orça
Unisinos
Laura Meireles Ferreira
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC)
Monique Wesz Welter
UCPEL
Rafaela Cabeda
ATITUS Educação
Gabriel Cabeda Spalding Alves
Hospital Divina Providência

Resumo

Objetivo: Analisar os mecanismos e implicações da atrofia hipocampal na doença de Alzheimer. Revisão bibliográfica: A Doença de Alzheimer (DA) afeta milhões de pessoas, sendo a atrofia hipocampal um marcador importante dessa condição. Embora não seja exclusiva da DA, a redução do volume hipocampal ocorre mais rapidamente em pacientes com Alzheimer. A progressão da doença pode ser monitorada por exames de imagem, como ressonância magnética, e biomarcadores no líquido cerebrospinal. Fatores genéticos, também influenciam a taxa de atrofia. Tratamentos, como anticorpos anti-amiloide e inibidores da colinesterase, ajudam a retardar o declínio cognitivo, enquanto terapias como estimulação magnética transcraniana oferecem alternativas promissoras para intervenção precoce. Considerações finais: A identificação precoce e a prevenção são cruciais para desacelerar a progressão da atrofia e aprimorar a qualidade de vida dos pacientes, destacando a relevância de uma abordagem preventiva no tratamento da Doença de Alzheimer.

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Como Citar
PiresJ. I. G. S., SeveroA. T., DavesacC. L., CrispimD. da S., PagliariniE. R., OrçaL. C. D., FerreiraL. M., WelterM. W., CabedaR., & AlvesG. C. S. (2025). Atrofia hipocampal na doença de Alzheimer: mecanismos e implicações. Revista Eletrônica Acervo Científico, 25, e19452. https://doi.org/10.25248/reac.e19452.2025
Edição
v. 25 (2025): Revista Eletrônica Acervo Científico (ISSN 2595-7899) | Volume 25 | 2025
Seção
Artigos

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