Uso da vacina mRNA-4157 contra a recidiva do melanoma: mecanismos e impactos clínicos

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Fernanda Gayger Longhi
Amanda Cristina Magro
Ana Clara Bosa Gadini
Andrieli Trevisan da Silva
Karla Scorsatto dos Santos
Laura Scolari Rigo
Laura Silva Gauer
Maria Antonia Sarturi Tres
Maria Eduarda Sotilli Nespolo
Gabriel Cabeda Spalding Alves

Resumo

Objetivo: Identificar os mecanismos e avaliar os impactos clínicos da vacina mRNA-4157 no combate à recidiva do melanoma, explorando as possibilidades terapêuticas desse novo método. Revisão bibliográfica: O melanoma é um dos cânceres de pele mais agressivos e letais, caracterizado por alta taxa de metástase e prognóstico reservado nos estágios avançados. Apesar da eficácia de tratamentos como excisão cirúrgica e imunoterapia nos estágios iniciais, as opções para melanoma metastático ainda apresentam limitações. Nos últimos anos, vacinas terapêuticas têm ganhado destaque por sua segurança e potencial multialvo. A vacina mRNA-4157 utiliza antígenos tumorais para induzir uma resposta imune específica e eficiente, destacando-se como uma abordagem inovadora e economicamente viável. Estudos apontam a crescente relevância dessa estratégia frente à alta incidência e mortalidade do melanoma, que registrou aumento significativo nas últimas décadas. Considerações finais: A vacina mRNA-4157 apresenta-se como uma promissora aliada no tratamento do melanoma, oferecendo avanços significativos em eficácia e segurança. Entretanto, estudos adicionais são necessários para consolidar sua aplicação em diferentes contextos clínicos, especialmente em casos de melanoma metastático. Diante da crescente prevalência da doença, o desenvolvimento de terapias mais efetivas é essencial para melhorar os desfechos clínicos e reduzir a mortalidade associada.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Como Citar
LonghiF. G., MagroA. C., GadiniA. C. B., SilvaA. T. da, SantosK. S. dos, RigoL. S., GauerL. S., TresM. A. S., NespoloM. E. S., & AlvesG. C. S. (2025). Uso da vacina mRNA-4157 contra a recidiva do melanoma: mecanismos e impactos clínicos. Revista Eletrônica Acervo Científico, 25, e19806. https://doi.org/10.25248/reac.e19806.2025
Seção
Artigos

Referências

1. ADAMIK J, et al. Immuno-metabolic dendritic cell vaccine signatures associate with overall survival in vaccinated melanoma patients. Nature communications, 2023; 14(1): 7211.

2. ASCIERTO PA, et al. Perspectives in Melanoma: meeting report from the Melanoma Bridge (December 2nd - 4th, 2021, Italy). Journal of translational medicine, 2022; 20(1): 391.

3. BAFALOUKOS D, et al. Evolution and progress of mRNA vaccines in the treatment of melanoma: Future prospects. Vaccines, 2023; 11: 3.

4. BHAVE P, et al. Melanoma recurrence patterns and management after adjuvant targeted therapy: a multicentre analysis. British journal of cancer, 2021; 124(3): 574–580.

5. BIDRAM M, et al. mRNA-Based Cancer Vaccines: A Therapeutic Strategy for the Treatment of Melanoma Patients. MDPI, 2021.

6. BIRA-KOVÁCS B, et al. Peptide vaccines in melanoma: Chemical approaches towards improved immunotherapeutic efficacy. Pharmaceutics, 2023; 15(2): 452.

7. BRIDAM M, et al. MRNA-based cancer vaccines: A therapeutic strategy for the treatment of melanoma patients. Vaccines, 2021; 9(10): 1060.

8. BURRIS HA, et al. A phase I multicenter study to assess the safety, tolerability, and immunogenicity of mRNA-4157 alone in patients with resected solid tumors and in combination with pembrolizumab in patients with unresectable solid tumors. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology, 2019; 37(15): 2523–2523.

9. DEDEILIA A, et al Factors affecting recurrence and survival for patients with high-risk stage II melanoma. Annals of surgical oncology, 2024; 31(4): 2713–2726.

10. FRANZIN R, et al. The use of immune checkpoint inhibitors in oncology and the occurrence of AKI: Where do we stand? Frontiers in immunology, 2020; 11: 574271.

11. GAINIR JF, et al. T-cell responses to individualized neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) alone or in combination with pembrolizumab in the phase 1 KEYNOTE-603 study. Cancer Discovery, 2024; 14:2209-2223.

12. HUPPERT LA e DAUD AI. Intratumoral therapies and in-situ vaccination for melanoma. Human vaccines & immunotherapeutics, 2022; 18(3): 1890512.

13. KEUNG EZ e GERSHENWALD JE. Clinicopathological features, staging, and current approaches to treatment in high-risk resectable melanoma. Journal of the National Cancer Institute, 2020; 112 (9): 875–885.

14. KIM HJ e KIM YH. Molecular frontiers in melanoma: Pathogenesis, diagnosis, and therapeutic advances. International journal of molecular sciences, 2024; 25(5): 2984.

15. LIU H, et al. Immunotherapy and delivery systems for melanoma. Human vaccines & immunotherapeutics, 2024; 20(1): 2394252.

16. LOPES L, et al. The influence of checkpoint inhibitors on cancer patient survival. Brazilian Journal of Health Review, 2022; 5(2): 5635-5646.

17. OTT PA, et al. An immunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma. Nature 2017, 547(7662): 217–221.

18. PATTON EE, et al. Melanoma models for the next generation of therapies. Cancer cell, 2021; 39(5): 610–631.

19. PING H, et al. Analysis of melanoma tumor antigens and immune subtypes for the development of mRNA vaccine. Investigational new drugs, 2022; 40(6): 1173–1184.

20. QUINTANILHA T e BECKER R. Vacinas de mRNA: Uma nova era na produção de imunizantes. Revista Perspectiva: Ciência e Saúde, 2024; 8(1).

21. REZAEI T, et al. Strategies in DNA vaccine for melanoma cancer. Pigment cell & melanoma research, 2021; 34(5): 869–891.

22. WEBER JS, et al. Individualised neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy in resected melanoma (KEYNOTE-942): a randomised, phase 2b study. Lancet, 2024; 403(10427): 632-644.

23. XIE N, et al. Neoantigens: promising targets for cancer therapy. Signal transduction and targeted therapy, 2023; 8(1): 9.

24. XU Z e FISHER DE. mRNA melanoma vaccine revolution spurred by the COVID-19 pandemic. Frontiers in Immunology, 2023; 14: 1155728.