Endocardiomiofibrose idiopática complicada com a realização de procedimento invasivo: relato de caso

Resumo

Esse artigo buscou relatar e discutir sobre um caso de cardiomiopatia restritiva por endocardiomiofibrose. Paciente do sexo feminino, 63 anos, procedente do interior estado do Amazonas (AM), foi diagnosticada com cardiomiopatia restritiva por endocardiomiofibrose há mais ou menos 20 anos. Nos últimos três anos, apresentou piora dos sintomas de insuficiência cardíaca de forma progressiva, mesmo em uso de terapia diurética e dietética otimizada. Atendida em consulta ambulatorial em hospital terciário, para avaliação clínica, sendo decidindo por sua internação para realização de terapia intra-hospitalar. Com a otimização diurética endovenosa, a paciente começou a apresentar hipocalemia refratária a reposição periférica e oral de potássio e começou apresentar sinais de flebite no local da infusão venosa de potássio, necessitando de acesso venoso central para a reposição hidroeletrolítica. Após alguns dias, evoluiu, com febre alta, exantema generalizado, dor e secreção no local do acesso venoso central, sendo diagnosticada com infecção de corrente sanguínea causada pela síndrome do choque tóxico estafilocócio. O trabalho evidencia a ocorrência de cardiomiopatia por fibrose miocárdica em uma senhora de 63 anos, bem como a importância do diagnóstico dessa doença para o devido tratamento precoce para se evitar possíveis complicações.