Vivências e percepções de mães de portadores de fibrose cística: uma perspectiva do cuidado

Resumo

Esse artigo buscou identificar os sentimentos envolvidos de familiares durante a assistência em saúde de portadores de fibrose cística. A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética descrita em 1930 como uma doença infantil com baixa expectativa de vida. Mesmo com avanços no diagnóstico e tratamento, a FC ainda apresenta inúmeras dificuldades associadas, que variam desde o acesso a serviços de saúde até as reações multisistêmicas. Tratou-se de um estudo de natureza qualitativo-descritiva sob método de revisão bibliográfica desenvolvida por meio do método da revisão integrativa da literatura. As mães de pacientes com FC vivenciam maior estresse e pior adaptação que as mães de crianças saudáveis ou que a população geral. Uma recente meta-análise demonstrou que as mães de crianças com doenças crônicas apresentavam uma prevalência de Transtorno de Estresse Pós-Traumático significativamente maior que os pais. As intervenções de enfermagem orientadas ao seguimento do adolescente ao longo do processo terapêutico necessitam priorizar os pais/família de forma significativa, considerando que o cuidado é holístico e fundamentado na subjetividade do indivíduo.