Imunodeficiência comum variável: diagnóstico tardio em adulto com manifestação sinopulmonar

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Paula Scatolino Silva
Paloma Duarte Motta
Raphaela Fabri Viana do Nascimento
Sarah Teixeira Dantas
Larissa Veiga Raña
Jorge Henrique Fares Depieri
Thereza Drummond Campos
Fernanda Ferreira Bicalho Moreira
Leonardo Meira de Faria
Lourenço Gonçalves Ferreira

Resumo

Objetivo: Relatar um caso de diagnóstico tardio de imunodeficiência comum variável, em paciente da terceira idade, com histórico de infecções sinopulmonares recorrentes. Detalhamento do caso: Paciente feminino, 63 anos, engenheira civil, portadora de bronquiectasia. Admitida com quadro de tosse produtiva e piora da dispneia basal iniciados há dois dias. À admissão, exames revelando anemia, leucocitose importante, plaquetose e proteína C reativa elevada. Histórico de infecções de vias aéreas de repetição de difícil tratamento. Iniciou-se investigação de possíveis causas da doença estrutural pulmonar (bronquiectasia): exames de eletroforese de proteínas com presença de hipogamaglobulinemia, além de baixa dosagem de IgA e IgM, confirmando a hipótese de imunodeficiência comum variável. Iniciado tratamento com imunoglobulina endovenosa. Recebeu alta hospitalar assintomática, com programação de seguimento ambulatorial e tratamento com imunoglobulinas a cada 28 dias. Não recorreu com infecção sinopulmonar no período de um ano após alta hospitalar. Considerações finais: A imunodeficiência deve ser considerada como diagnóstico diferencial em pacientes com infecções sinopulmonares recorrentes. O diagnóstico precoce permite o tratamento imediato, diminuindo a morbidade e proporcionando melhor qualidade de vida.

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Como Citar
SilvaP. S., MottaP. D., do NascimentoR. F. V., DantasS. T., RañaL. V., DepieriJ. H. F., CamposT. D., MoreiraF. F. B., de FariaL. M., & FerreiraL. G. (2021). Imunodeficiência comum variável: diagnóstico tardio em adulto com manifestação sinopulmonar. Revista Eletrônica Acervo Científico, 23, e6601. https://doi.org/10.25248/reac.e6601.2021
Seção
Artigos