Tumor cerebral infantil: una revisión narrativa
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Resumen
Objetivo: Resaltar datos de la literatura sobre el tema de los tumores cerebrales infantiles con el fin de ampliar, actualizar y promover estudios científicos en el área. Revisión bibliográfica: Los tumores cerebrales en la edad pediátrica, aunque raros, son la segunda neoplasia más prevalente y pueden dejar secuelas de por vida. Las variaciones histológicas nombran varios subtipos de tumores cerebrales y caracterizan un aumento en la masa anormal de células en el cerebro, generalmente asociado con síndromes o genética. Los signos y síntomas son inespecíficos y comunes en otras patologías, lo que dificulta el diagnóstico inmediato. Los exámenes más indicados para confirmar la neoplasia son la tomografía computarizada y la resonancia magnética que identifican las características y localización del tumor. El tratamiento de la patología depende de las características del tumor y puede realizarse mediante resección quirúrgica, quimioterapia y radioterapia. Consideraciones finales: Se evidenció, por tanto, que los tipos de tumores cerebrales más frecuentes en la infancia son: los gliomas y meduloblastomas, mientras que los más raros son: los del sistema nervioso central. Además, evidenció que el pronóstico favorable está ligado al diagnóstico precoz, que depende de la capacitación de los profesionales y del apoyo de los centros de salud para realizar pruebas de imagen.
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