Enfoque general de la vasculitis IgA
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Resumen
Objetivo: Analizar las características de las vasculitis asociadas a inmunoglobulina A (VIgA). Revisión bibliográfica: VIgA, anteriormente conocida como púrpura de Henoch-Schönlein, es una vasculitis por complejos inmunes que afecta principalmente a los vasos pequeños y se presenta de forma aguda. Es la forma más común de vasculitis infantil, con una incidencia de 3 a 27 casos por 100 000 niños, y se caracteriza por la clásica tétrada de púrpura palpable, artritis o artralgia, hematuria y dolor abdominal. Las complicaciones agudas más frecuentes de la VIgA son las relacionadas con el sistema gastrointestinal, incluyendo el sangrado, la intususcepción y la perforación intestinal como las más graves. La complicación crónica más grave es la nefropatía por IgA. Consideraciones finales: La vasculitis IgA es una vasculitis no trombocitopénica de pequeños vasos que se presenta de forma aguda, caracterizada por el depósito de IgA. Por lo general, se puede encontrar un historial de infección del tracto respiratorio superior o exposición a antígenos de ciertos alimentos, insectos, medicamentos o vacunas antes del inicio de la enfermedad. Se trata de una vasculitis normalmente benigna, cuyo tratamiento implica pacientes sintomáticos y reposo, requiriendo la administración de corticoides sólo en las formas más graves o refractarias.
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