Abordagem geral da vasculite por IgA
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Resumo
Objetivo: Analisar as características da Vasculite associada à imunoglobulina A (VIgA). Revisão bibliográfica: A VIgA, anteriormente denominada como Púrpura de Henoch-Schönlein, é uma vasculite de imunocomplexos que afeta principalmente pequenos vasos e se apresenta de forma aguda. É a forma mais comum de vasculite infantil, com uma incidência de 3 a 27 casos por 100.000 crianças e se caracteriza pela tétrade clássica de púrpura palpável, artrite ou artralgia, hematúria e dor abdominal. As complicações agudas da VIgA, as mais frequentes são aquelas relacionadas ao sistema gastrointestinal, incluindo sangramento, intussuscepção e perfuração intestinal como as mais graves. A complicação crônica mais grave é a nefropatia por IgA. Considerações finais: A vasculite por IgA é uma vasculite não trombocitopênica de pequenos vasos que se apresenta de maneira aguda, caracterizada pela deposição de IgA. A história de infecção do trato respiratório superior ou de exposição a antígenos de certos alimentos, insetos, drogas ou vacinas geralmente pode ser encontrada antes do início da doença. Esta é uma vasculite normalmente benigna, cujo tratamento perpassa por sintomáticos e repouso, sendo necessária a administração de corticóides somente nas formas mais graves ou refratárias.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Copyright © | Todos os direitos reservados.
A revista detém os direitos autorais exclusivos de publicação deste artigo nos termos da lei 9610/98.
Reprodução parcial
É livre o uso de partes do texto, figuras e questionário do artigo, sendo obrigatória a citação dos autores e revista.
Reprodução total
É expressamente proibida, devendo ser autorizada pela revista.
Referências
2. BUSCATTI IM, et al. Intermittent abdominal pain in IgA vasculitis. Revista Paulista de Pediatria, 2022; 40: e2020202.
3. DAWOOD SA, et al. Clinico-Epidemiological Profile and Outcome of Children with IgA Vasculitis in Aseer Region, Southwestern Saudi Arabia.Healthcare (Basel), 2021; 9(12): 1694.
4. DI PIETRO GM, et al. Henoch-Schönlein Purpura in children: not only kidney but also lung. PediatrRheumatol Online J, 2019; 17(1): 75.
5. DYGA K, SZCZEPANSKA M. IgA vasculitis with nephritis in children. AdvClinExp Med, 2020; 29(4): 513-519.
6. GONZÁLEZ-GAY MA, et al. IgA Vasculitis: Genetics and Clinical and Therapeutic Management. CurrRheumatol Rep, 2018; 20(5): 24.
7. HEINEKE MH, et al. New insights in the pathogenesis of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein purpura). Autoimmun Rev, 2017; 16(12): 1246-1253.
8. HETLAND LE, et al. Henoch-Schönlein Purpura: A Literature Review. Acta DermVenereol, 2017; 97(10): 1160-1166.
9. JELUSIC M, et al. New Insights and Challenges Associated With IgA Vasculitis and IgA Vasculitis With Nephritis-Is It Time to Change the Paradigm of the Most Common Systemic Vasculitis in Childhood? Front Pediatr, 2022; 10: 853724.
10. KARA MA, et al. Renal biopsy in children with IgA vasculitis. Brazilian Journal of Nephrology, 2022; 44(1): 48-57.
11. KOPPARU A, et al. IgA vasculitis presenting as abdominal pain and rash. Proc (BaylUniv Med Cent), 2019; 32(4): 599-600.
12. LEUNG AKC, et al. Henoch-Schönlein Purpura in Children: An Updated Review. CurrPediatr Rev, 2020; 16(4): 265-276.
13. LUO F, et al. Bibliometric analysis of IgA vasculitis nephritis in children from 2000 to 2022. Front Public Health, 2022; 10: 1020231.
14. MIZERSKA-WAKIAK M, et al. IgA vasculitis nephritis clinical course and kidney biopsy - national study in children. PediatrRheumatol Online J, 2021; 19(1): 150.
15. ONI L e SAMPATH S. Childhood IgA Vasculitis (Henoch Schonlein Purpura)-Advances and Knowledge Gaps. Front Pediatr, 2019; 7: 257.
16. PENIDO MGMG e PALMA LMP. IgA vasculitis in children. BrazilianJournalofNephrology, 2022; 44(1): 3-5.
17. RAJASEKARAN A, et al. IgA Nephropathy: An Interesting Autoimmune Kidney Disease. Am J Med Sci, 2021; 361(2): 176-194.
18. REAMY BV, et al. Henoch-Schönlein Purpura (IgA Vasculitis): Rapid Evidence Review. Am FamPhysician, 2020; 102(4): 229-233.
19. ROVIN BH, et al. Executive summary of the KDIGO 2021 Guideline for the Management of Glomerular Diseases. KidneyInt, 2021; 100(4): 753-779.
20. SALLUM ABM, et al. Vasculite associada à IgA em criança: relato de caso. Rev. Med, 2022; 101(5): e-195839.
21. SESTAN M, et al. Gastrointestinal involvement and its association with the risk for nephritis in IgA vasculitis. Ther Adv Musculoskelet Dis, 2021; 13: 1759720X211024828.
22. SHI D, et al. Risk factors associated with IgA vasculitis with nephritis (Henoch-Schönlein purpura nephritis) progressing to unfavorable outcomes: A meta-analysis. PLoS One, 2019; 14(10): e0223218.
23. SONG Y, et al. Pathogenesis of IgA Vasculitis: An Up-To-Date Review. Front Immunol, 2021; 12: 771619.
24. SUGINO H, et al. IgA Vasculitis: Etiology, Treatment, Biomarkers and Epigenetic Changes. Int J Mol Sci, 2021; 22(14): 7538.
25. VAZ AS, et al. IgA vasculitis (Henoch-Schönlein purpura) nephritis and psoriasis in a child: is there a relationship?.Brazilian Journal of Nephrology, 2021; 43(4): 603-607.
26. WATTS RA, et al. Global epidemiology of vasculitis. Nat Rev Rheumatol, 2022; 18(1): 22-34.
27. XU L, et al. IgA vasculitis update: Epidemiology, pathogenesis, and biomarkers. Front Immunol, 2022; 13: 921864.