Hipotireoidismo congênito

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Publicado Feb 21, 2023
DOI https://doi.org/10.25248/reamed.e11979.2023

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Roger Jacarandá Magesti
Universidade de Vassouras
Camila Alexandre Alves Moura
Universidade de Vassouras
Laura Cristina Marinho Beraldo
Universidade de Vassouras
Leticia Carvalho Nunes
Universidade de Vassouras
Thaís Rodrigues Neves
Universidade de Vassouras
Felipe Santana Vital
Universidade de Vassouras
Débora Furtado Ferreira
Universidade de Vassouras
Luiza Rezende Manna
Universidade de Vassouras
Christian Taylon de Carvalho Paiva
Universidade de Vassouras
Monica Martinez Segura Teixeira Coelho
Universidade de Vassouras

Resumo

Objetivo: Analisar as características do Hipotireoidismo Congênito (HC). Revisão bibliográfica: O hipotireoidismo congênito é o distúrbio endócrino congênito mais frequente. Nesta doença, a função dos hormônios que contém iodo é interrompida devido à produção inadequada de hormônio tireoidiano que pode ser resultado de um erro inato do metabolismo da tireoide, defeito na glândula ou deficiência de iodo. Atualmente, é uma das doenças endócrinas mais prevalentes na infância. Acometendo cerca de 1:2.000 a 1:4.000 nascidos vivos. A maioria das crianças com HC nasce com poucos sintomas ou assintomática, sendo diagnosticadas através da triagem neonatal, que foi proposta para permitir um diagnóstico precoce e prevenir o atraso mental, uma das principais complicações do HC. Considerações finais: O HC congênito é a causa tratavél mais comum de retardo mental. Esta é uma doença que requer rastreamento em todos os nascidos vivos entre o 3º e 5º dia de vida através dos testes de triagem neonatal.  O tratamento com Levotiroxina deve ser iniciado até no máximo 14 dias de nascimento e a falha no tratamento impõe muitos custos socioeconômicos aos indivíduos, famílias e sociedade. 

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Como Citar
MagestiR. J., MouraC. A. A., BeraldoL. C. M., NunesL. C., NevesT. R., VitalF. S., FerreiraD. F., MannaL. R., PaivaC. T. de C., & CoelhoM. M. S. T. (2023). Hipotireoidismo congênito. Revista Eletrônica Acervo Médico, 23(2), e11979. https://doi.org/10.25248/reamed.e11979.2023
Edição
v. 23 n. 2 (2023): Revista Eletrônica Acervo Médico (ISSN 2764-0485) | Volume 23 (2) | 2023
Seção
Revisão Bibliográfica

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