Amiloidose cardíaca

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Publicado Apr 15, 2023
DOI https://doi.org/10.25248/reamed.e12000.2023

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Mariana Zamprogno da Costa
Universidade de Vassouras
Bárbara Pires de Mello Barenco
Bettina Pires de Mello Barenco
Emílio Conceição de Siqueira

Resumo

Objetivo: Analisar as características da Amiloidose Cardíaca (AC). Revisão bibliográfica: A amiloidose cardíaca resulta de oligômeros amiloides circulantes citotóxicos e fibrilas amiloides que distorcem a estrutura do tecido cardíaco, resultando em espessamento e enrijecimento das paredes ventriculares com insuficiência cardíaca e disfunção condutiva. Existem duas proteínas amiloidogênicasresponsáveis por mais de 95% dos acometimentos cardíacos: a amiloidose por cadeia leve (AL) e a amiloidose por transtirretina (ATTR) que se subdvide na forma hereditária (ATTRm) ou adquirida (ATTRwt). Enquanto a AL resulta da produção excessiva de cadeias leves de anticorpos que se dobram incorretamente e se depositam nos tecidos, a ATTR é causado pela deposição extracelular de monômeros de transtirretina mal dobrados.Considerações finais: A amiloidose cardíaca éconsiderada uma causa rara, mas subdiagnosticada de cardiomiopatia restritiva que se não tratada tem curta sobrevida para as suas duas proteínas desencadeantes. Nesse sentido, deve-se ter alta suspeição para AC em pacientes com IC com fração de ejeção preservada, hipertrofia ventricular esquerda inexplicável e envolvimento de órgãos sistêmicos, podendo ser diagnosticada de forma não invasiva por ecocardiografia, ressonância magnética cardíaca ou cintilografia nuclear. 

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Como Citar
CostaM. Z. da, BarencoB. P. de M., BarencoB. P. de M., & SiqueiraE. C. de. (2023). Amiloidose cardíaca. Revista Eletrônica Acervo Médico, 23(4), e12000. https://doi.org/10.25248/reamed.e12000.2023
Edição
v. 23 n. 4 (2023): Revista Eletrônica Acervo Médico (ISSN 2764-0485) | Volume 23 (4) | 2023
Seção
Revisão Bibliográfica

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