Esclerose Lateral Amiotrófica
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Resumo
Objetivo: Analisar as características da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Revisão bibliográfica: A ELA, também conhecida como doença do neurônio motor, é uma doença neurodegenerativa de rápida progressão caracterizada pela degeneração dos neurônios motores no cérebro e na medula espinhal, levando à atrofia e paralisia muscular. Sua incidência varia de 1 a 3 casos por 100.000 habitantes ao ano. O diagnóstico de ELA baseia-se na história médica, exame físico, teste de eletrodiagnóstico e neuroimagem. Seus principais sinais e sintomas são: fraqueza progressiva, atrofia muscular, fasciculações, cãibras musculares, espasticidade, disartria, disfagia, dispnéia e labilidade emocional. Considerações finais: A esclerose lateral amiotrófica é um distúrbio progressivo e fatal que ocasiona a degeneração dos neurônios motores superiores e inferiores. A doença possui uma sobrevida média de cerca de 3 anos após o início dos sintomas, na qual a morte é atribuída principalmente à insuficiência respiratória. Nesse sentido, o tratamento da ELA deve ser feito por uma equipe multidisciplinar que visa promover a melhora na qualidade de vida do paciente. O único medicamento aprovado para o tratamento é o Riluzol que tem um efeito pequeno, mas significativo, na sobrevida na ELA.
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