Uma análise das principais causas de cegueira em bebês: catarata congênita e retinopatia da prematuridade
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Resumo
Objetivo: Analisar as características da Catarata Congênita (CC) e da Retinopatia da Prematuridade (ROP). Revisão bibliográfica: A deficiência visual na criança impacta o desenvolvimento, gerando desvantagens nos processos educativos, independência, aprendizagem e adaptação. Em todo o mundo as principais causas de baixa visual na primeira infância são a ROP e CC. Em países de baixa e média renda, predomina a catarata CC e, em países de baixa renda, ROP. A ROP é uma vitreorretinopatia proliferativa que afeta bebês prematuros e é uma das principais causas de cegueira infantil em todo o mundo, já a CC é definida como qualquer opacidade do cristalino presente no nascimento ou na primeira infância. Considerações finais: A catarata congênita e a retinopatia da prematuridade constituem as principais causas de baixa visual e cegueira na primeira infância. Nesse contexto, é essencial a implementação dos testes de triagem no caso da CC o teste do reflexo vermelho e no caso da ROP com exames de fundo de olho nos recém-nascidos prematuros abaixo de 1.500 g ou com IG <30 semanas. Dessa forma, oportunizando um diagnóstico precoce é possível reduzir as sequelas de ambas as patologias.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Copyright © | Todos os direitos reservados.
A revista detém os direitos autorais exclusivos de publicação deste artigo nos termos da lei 9610/98.
Reprodução parcial
É livre o uso de partes do texto, figuras e questionário do artigo, sendo obrigatória a citação dos autores e revista.
Reprodução total
É expressamente proibida, devendo ser autorizada pela revista.
Referências
2. BHENDE PS. Retinopathy of prematurity. Indian J Ophthalmol, 2020; 68(1): 10-11.
3. BOLIO-MOLINA LA e TOLEDO-VERONICO G. Catarata congénita neonatal unilateral. Rev. mex. Pediatr, 2020; 87(1): 18-20.
4. BREMOND-GIGNAC D, et al. Recent developments in the management of congenital cataract. Ann Transl Med, 2020; 8(22): 1545.
5. BUSTO EW, et al. Caracterización de catarata congénita y resultado visual postoperatorio en una Unidad de Oftalmología Pediátrica en un país de ingresos medios. Andes pediatr, 2022; 93(4): 488-495.
6. COSTA ES, et al. Avaliação ocular em recém-nascidos. Revista Científica Multidisciplinar, 2022; 3(11): e3112150.
7. DAI C, et al. Concurrent Physiological and Pathological Angiogenesis in Retinopathy of Prematurity and Emerging Therapies. Int J Mol Sci, 2021; 22(9): 4809.
8. FINIZOLA R, et al. Perfil do teste do olhinho: estudo em instituição de referência no Estado da Paraíba. RevistaBrasileira de Oftalmologia, 2020; 79(2): 109-113.
9. HARTNETT ME. Retinopathy of Prematurity: Evolving Treatment with Anti-Vascular Endothelial Growth Factor. Am J Ophthalmol, 2020; 218: 208-213.
10. JARAMILLO-CEREZO A, et al. Etiología y consideraciones en salud de la discapacidad visual en la primera infancia: revisión del tema. Rev. mex. Oftalmol, 2022; 96(1): 27-36.
11. KIM SJ, et al. Retinopathy of prematurity: a review of risk factors and their clinical significance. Surv Ophthalmol, 2018; 63(5): 618-637.
12. LEDESMA F, et al. Teste do reflexo vermelho: quando deve ser aplicado e qual benefício oferece?. Arquivos Catarinenses De Medicina, 2018; 47(2): 204–211.
13. LIMA MKC, et al. Diretrizes de triagem para retinopatia da prematuridade: Revisão de literatura. Brazilian Journal of Health Review, 2021; 4(1): 695-705.
14. LIMA S, et al. Congenital cataract in newborns: A qualitative study on parents' experiences of the surgery and subsequent care. Acta Ophthalmol, 2020; 98(6): 585-591.
15. LOPES PJF, et al. Retinopatia da Prematuridade numa Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais de referência nacional. RevistaSociedade Portuguesa De Oftalmologia, 2020; 44(4).
16. MALIK AN, et al. Universal newborn eye screening: a systematic review of the literature and review of international guidelines. J Glob Health, 2022; 12: 12003.
17. MOHAMMADPOUR M, et al. Updates on managements of pediatric cataract. J Curr Ophthalmol, 2018; 31(2): 118-126.
18. MUÑOZ JPN, et al. Importância do reflexo vermelho para detecção das patologias oculares congênitas no recém-nascido: uma revisão integrativa. Revista Eletrônica Acervo Científico, 2022; 41: e9952.
19. NASCIMENTO DDF, et al. A importância do teste do olhinho para triagem de doenças oculares no período neonatal: revisão integrativa. Brazilian Journal of Production Engineering, 2020; 6(6): 69–79.
20. OLIVEIRA IP, et al. Alterações oculares na infância e adolescência. Medicina (Ribeirão Preto), 2022; 55(2): e-178261.
21. REBOTTARO N, et al. Catarata bilateral congénita en recién nacido con síndrome de Down. Arch. Pediatr. Urug, 2022; 93(2): e308.
22. ŞEKEROGLU HT, UTINE GE. Congenital Cataract and Its Genetics: The Era of Next-Generation Sequencing. Turk J Ophthalmol, 2021; 51(2): 107-113.
23. SEN P, et al. Retinopathy of prematurity treatment: Asian perspectives. Eye (Lond), 2020; 34(4): 632-642.
24. SHATNAWI R, et al. Congenital Cataract Surgery: A Retrospective Analysis of 62 Patients in a Developing Country. Comput Math Methods Med, 2021; 2021: 6431276.
25. SHIELS A, HEJTMANCIK JF. Biology of Inherited Cataracts and Opportunities for Treatment. Annu Rev Vis Sci, 2019; 5: 123-149.
26. TATARU CI, et al. Congenital cataract – clinical and morphological aspects. Romanian Journal of Morphology and Embryology, 2020; 61(1): 105–112.