A conduta médica frente à Anemia Aplástica na puberdade: relato de caso

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Ana Victória de Araújo Lustosa
Vitória Pereira Cabral de Oliveira
Paula Toledo Tartuci
Alvaro Siqueira Ribeiro Lima
Gabriela Accorsi Bonilha
Carla Alexandra Nasser Barbosa Furtado
Andréa de Oliveira Cecchi
Ana Carolina Eleutério Pirone

Resumo

Objetivo: Apresentar um desfecho favorável de uma adolescente diagnosticada com Anemia Aplásica, a qual foi beneficiada de tratamento com Ciclosporina, Globulina Antitimocítica de coelho e tratamento de suporte. Detalhamento de caso: Paciente, feminina, 12 anos, com manifestações hemorrágicas e anormalidades no hemograma, gerando hipótese diagnóstica de Anemia Aplástica. A partir de investigações laboratoriais e histológicas foram encontrados resultados de pancitopenia com hipocelularidade medular, sem atipias ou displasias, quadro compatível com Anemia Aplástica. Definindo-se o diagnóstico, foi iniciado terapia com Ciclosporina além de Globulina Antitimocítica de Coelho e tratamento de suporte. Considerações finais: A Anemia Aplástica é uma desordem que acomete ambos os sexos e com a mesma frequência. Pode ser constitucional ou adquirida, relacionada com diversas etiologias como exposição a drogas, agentes infecciosos, radiação, entre outras. É uma afecção que varia de moderada a muito grave e necessita de diagnóstico rápido e competente. O tratamento baseia-se na imunomodulação, considerando-se o fato que a aplasia medular é causada diretamente por ação do sistema imunológico sobre as células hematopoiéticas multipotentes do indivíduo. Por fim, além do tratamento de base é muito importante a instituição do tratamento de suporte com reposição de hemoderivados para estabilização do quadro e diminuição de agravos.

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Como Citar
LustosaA. V. de A., OliveiraV. P. C. de, TartuciP. T., LimaA. S. R., BonilhaG. A., FurtadoC. A. N. B., CecchiA. de O., & PironeA. C. E. (2023). A conduta médica frente à Anemia Aplástica na puberdade: relato de caso. Revista Eletrônica Acervo Médico, 23(2), e12179. https://doi.org/10.25248/reamed.e12179.2023
Seção
Estudos de Caso

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