Púrpura trombocitopênica trombótica

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Bianca Valandro
Matheus Ramos da Silva
Tiago Daltoé

Resumo

Objetivo: Revisar sobre Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT). Revisão bibliográfica: A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) é um diagnóstico potencial em qualquer paciente com anemia hemolítica e trombocitopenia e é uma forma particular de MAT (microangiopatia trombótica), que engloba várias doenças caracterizadas por anemia hemolítica microangiopática, agregação plaquetária e falência de órgão de gravidades variáveis.  Os sintomas geralmente são inespecíficos, podendo cursar com alteração neurológica, febre, insuficiência renal, anemia hemolítica, trombocitopenia. Considerações finais: Uma vez diagnosticada a PTT de qualquer etiologia, o tratamento mais eficaz consiste na troca do plasma, que consiste na plasmaférese e infusão de plasma fresco congelado (PFC). Mesmo nos pacientes críticos, a plasmaférese ainda apresenta efeitos dramáticos. Vale ressaltar que a transfusão de plaquetas é normalmente contraindicada na PTT, pelo risco de aumentar a formação de microtrombos, piorando a função neurológica e renal. Em caso de recidiva, evidências recentes sugerem um possível papel do rituximabe (anticorpo anti CD20), isso é: uma droga que neutraliza espeficamente os linfócitos B produtores de anticorpos.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Como Citar
ValandroB., SilvaM. R. da, & DaltoéT. (2024). Púrpura trombocitopênica trombótica. Revista Eletrônica Acervo Médico, 24, e16144. https://doi.org/10.25248/reamed.e16144.2024
Seção
Revisão Bibliográfica

Referências

1. CASTELLANO MEM, et al. Recomendaciones para el abordaje clínico de pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica. Med Clin (Barc), 2022; 158:630.

2. CHANDER DP, et al. Caplacizumab Therapy without Plasma Exchange for Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. N Engl J Med, 2019; 381:92.

3. CUKER A, et al. Redefining outcomes in immune TTP: an international working group consensus report. Blood, 2021; 137:1855.

4. GALSTYAN GM,. et al. [Treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura]. Ter Arkh, 2021; 93(7):826-829. Russian.

5. HANSEN DL, et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura. Ugeskr Laeger, 2021; 183:3210230.

6. LONG B, et al. Evaluation and Management of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in the Emergency Department. J Emerg Med, 2021; 61(6):674-682.

7. KESSLER CS, et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura: a hematological emergency. J Emerg Med, 2012.

8. LIM W, et al. The role of rituximab in the management of patients with acquired thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood, 2015; 125(10):1526-31.

9. MARTIN SD, et al. Indicators Differentiating Thrombotic Thrombocytopenic Purpura From Other Thrombotic Microangiopathies in a Canadian Apheresis Referral Center. Am J Clin Pathol, 2021; 156(6):1103-1112.

10. NOBREGA T, et al. Registro brasileiro de púrpura trombocitopênica trombótica: análise demográfica e perfil clínico de uma coorte ambispectiva. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023; Volume 45, Supplement 4, P. S485.

11. OLIVEIRA DS, et al. Plasmic score applicability for the diagnosis of thrombotic microangiopathy associated with ADAMTS13-acquired deficiency in a developing country. Hematology Transfusion and Cell Therapy, 2019; 41(2), 119–124.

12. PASCUAL-IZQUIERDO C, et al. Immune thrombotic thrombocytopenic purpura: clinical suspicion and basic management in emergency departments - an expert review and consensus statement from the Spanish societies of hematology and hemotherapy (SEHH) and emergency medicine (SEMES). Emergencias, 2023; 35(1):44-52.

13. POLITO MG, et al. Microangiopatias trombóticas: púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome hemolítico-urêmica. J Bras Nefrol, 2010; 32(3):303-315.

14. PREVEL R, et al. Immune thrombotic thrombocytopenic purpura in older patients: prognosis and long-term survival. Blood, 2019; 134:2209.

15. ROMERO S, et al. Practice guidelines for the emergency treatment of thrombotic microangiopathy. Med Clin, 2018; 151:123.e1–9.

16. SAWLER D, et al. Time from suspected thrombotic thrombocitopenic purpura to initiation of plasma Exchange and impacto n survival: A 10-year provincial retrospective cohort study. Thrombosis Research, 2020; 193:53-59.

17. SCHOFIELD J, et al. Drug-induced thrombotic thrombocytopenic purpura: A systematic review and review of European and North American pharmacovigilance data. Br J Haematol, 2023; 201:766.

18. SCULLY M. A 'needle in a haystack': Drug-induced thrombotic thrombocytopenic purpura-Association or causality?. Br J Haematol, 2023; 201:599.

19. SCULLY M, et al. Caplacizumab Treatment for Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. engl j med, 2019; 380;4.

20. SINIARD RC, et al. Challenges in the diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura. Expert Rev Hematol, 2023; 16(11):861-869.

21. SUBHAN M e SCULLY M. Advances in the management of TTP. Blood Rev, 2022; 55:100945.

22. TELLEZ-HINOJOSA C, et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura. Medicina Universitaria, 2015; 234-239.

23. TONACO LC, et al. Púrpura trombocitopênica trombótica: o papel do fator von Willebrand e da ADAMTS13. Rev. Bras. Hematol. Hemoter, 2010; 32(2):155-161.