A eficácia do uso de bacteriófagos em infecções bacterianas multirresistentes
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Resumo
Objetivo: Investigar a eficácia dos bacteriófagos contra bactérias ultrarresistentes aos antibióticos. Métodos: As bases de dados Scopus, U.S. National Library of Medicine National Institutes of Health (PubMed), Literatura Latino-Americana e Caribe em Ciências da Saúde (LILACS). Descritores “infecções bacterianas OR bacterial infections” AND “terapia por fagos OR phage therapy” AND “antibacterianos OR antibacterial agents” AND “resultado do tratamento OR treatment outcome” NOT “revisão OR review”. Selecionados os artigos originais publicados em português ou inglês, nos últimos 3 anos. Encontrados 1072 artigos e uso da metodologia Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA). Resultados: Estudo de 17 artigos sobre a efetividade da terapia com bacteriófagos em microrganismos resistentes. Foram destacados: código do artigo, autor, ano de publicação, tipo de estudo, intervenção e desfecho principal. Categorização em grupos: ineficácia do tratamento, eficácia somente com bacteriófagos e eficácia com bacteriófagos em sinergismo com os antibióticos, apontando que o último grupo possui maior eficiência comparado aos outros dois. Considerações finais: O uso da terapia com fagos pode ser uma alternativa promissora para infecções bacterianas, por isso há necessidade de pesquisas para melhor compreender os mecanismos de ação dos bacteriófagos e otimizar o seu uso clínico.
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Referências
2. ALTAMIRANO FG, et al. Acinetobacter baumannii resistentes a bacteriófagos são ressensibilizados a antimicrobianos. Nature microbiology, 2021; 6(2): 157-161.
3. FANAEI V, et al. Isolamento e identificação de bacteriófagos específicos contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina, Escherichia coli produtora de beta-lactamases de espectro estendido, Klebsiella pneumoniae produtora de beta-lactamases de espectro estendido e Acinetobacter baumannii multirresistente in vitro. FEMS Microbiology Letters,2021; 368(19): 138.
4. FEDOROV E, et al. Short-Term Outcomes of Phage-Antibiotic Combination Treatment in Adult Patients with Periprosthetic Hip Joint Infection. Viruses, 2023; 15(2): 499.
5. FERREIRA R, et al. Caracterização e análise genômica de um novo fago infectando Helicobacter pylori. International journal of molecular sciences, 2022; 23(14): 7885.
6. GREEN SI, et al. A retrospective, observational study of 12 cases of expanded-access customized phage therapy: Production, characteristics, and clinical outcomes. Clin Infect Dis, 2023; 77(8): 1079-1091.
7. KAŹMIERCZAK N, et al. Comparative assessment of bacteriophage and antibiotic activity against multidrug-resistant Staphylococcus aureus biofilms. International Journal of Molecular Sciences, 2022; 23(3): 1274.
8. KEBRIAEI R, et al. Optimization of Phage-Antibiotic Combinations against Staphylococcus aureus Biofilms. Microbiology spectrum, 2023; 11(3): 491822.
9. LE T, et al. Therapeutic Potential of Intravenous Phage as Standalone Therapy for Recurrent Drug-Resistant Urinary Tract Infections. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2023; 67(4): 3723.
10. LEITNER L, et al. Intravesical bacteriophages for treating urinary tract infections in patients undergoing transurethral resection of the prostate: a randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial. The Lancet infected diseases, 2020; 21(3): 427-436.
11. LI C, et al. Thermosensitive hydrogel wound dressing loaded with bacteriophage lysin LysP53. Viruses, 2022; 14(9): 1956.
12. MENCKE JL, et al. Identificação e caracterização de vB_PreP_EPr2, um bacteriófago lítico de Providencia rettgeri pan-resistente a medicamentos. Viruses, 2022; 14(4): 708.
13. MOHAMMADI M, et al. Isolation, characterization, therapeutic potency, and genomic analysis of a novel bacteriophage vB_KshKPC-M against carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae strains (CRKP) isolated from Ventilator-associated pneumoniae (VAP) infection of COVID-19 patients. Annals of clinical microbiology and antimicrobials, 2023; 22(1): 18.
14. NIKOLIC I, et al. Um método de tabuleiro de xadrez otimizado para detecção de sinergia de fago-antibiótico. Viruses, 2022, 14(7): 1542.
15. OMS. WHO Report on Surveillance of Antibiotic Consumption. 2019. Disponível em: https ://www.who.int/publications/i/item/who-report-on-surveillance-of-antibiotic-consumption. Acesso em: 29 de novembro de 2024.
16. ONALLAH H, et al. Refractory Pseudomonas aeruginosa infections treated with phage PASA16: A compassionate use case series. Med (NY), 2023; 4(9): 600-611.
17. O'NEILL J. Antimicrobial resistance: tackling a crisis for the health and wealth of nations. The Review on Antimicrobial Resistance, 2014; 20.
18. RACENIS K, et al. Successful Bacteriophage-Antibiotic Combination Therapy against Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa Left Ventricular Assist Device Driveline Infection. Viruses, 2023; 15(5): 1210.
19. REIS AC, et al. Biodegradation of antibiotics: The new resistance determinants - part I. New Biotechnology, 2020; 54: 34-51.
20. TORTORA GJ, et al. Microbiologia, Porto Alegre: ArtMed, 2017; 12: 278-575.
21. WANG X, et al. Isolation and characterization of three Pseudomonas aeruginosa viruses with therapeutic potential. Microbiol Spectr, 2023; 11(3).
22. WINTACHAI P et al. Isolamento e caracterização de um novo fago Autographiviridae e seu efeito combinado com tigeciclina no controle de infecções de pele e tecidos moles associadas a Acinetobacter baumannii multirresistentes. Viruses, 2022; 14(2): 194.
23. ZHAO M, et al. Engineered phage with cell-penetrating peptides for intracellular bacterial infections. mSystems, 2023; 8(5): 646-23.