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Retinoblastoma
Cáncer
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Resumen
Objetivo: Revisar la epidemiología, la fisiopatología, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico del retinoblastoma con base en las actualizaciones científicas. Revisión bibliográfica: La retinoblastoma es un tumor intraocular raro asociado a mutación del gen RB1, siendo el más frecuente en la infancia. La leucocoria y el estrabismo son las principales manifestaciones de la enfermedad y el diagnóstico puede obtenerse por oftalmoscopia indirecta, que, cuando se realiza de forma precoz, puede aumentar las posibilidades de curación y mantenimiento de la visión. El tratamiento de la enfermedad aún debe dilucidarse mejor, lo que requiere una evaluación individual basada en la Clasificación Internacional de Retinoblastoma (ICRB). Se utilizan las siguientes opciones de tratamiento: Quimioterapia Intravenosa (IVC), Quimioterapia Intraarterial (IAC), Quimioterapia Intravítrea (IvitC), terapias de consolidación (crioterapia y Termoterapia Transpupilar [TTT]), terapias basadas en radiación (Radioterapia Externa [EBRT]), radioterapia en placa) y enucleación. Consideraciones finales: Es evidente la importancia de las evaluaciones oftalmológicas en niños, en vista de ser la única forma de garantizar un diagnóstico precoz. Por lo tanto, cuanto antes se detecte la enfermedad, mejor será el pronóstico.
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