Resumen
Objetivo: Analizar las características de la Catarata Congénita (CC) y la Retinopatía del Prematuro (ROP). Revisión bibliográfica: La discapacidad visual en los niños impacta en el desarrollo, generando desventajas en los procesos educativos, la independencia, el aprendizaje y la adaptación. A nivel mundial, las principales causas de baja visión en la primera infancia son la ROP y la CC. En países de bajos y medianos ingresos predomina la catarata CC y en países de bajos ingresos ROP. La ROP es una vitreorretinopatía proliferativa que afecta a los bebés prematuros y es una de las principales causas de ceguera infantil en todo el mundo, mientras que la CC se define como cualquier opacidad del cristalino presente al nacer o en la primera infancia. Consideraciones finales: Las cataratas congénitas y la retinopatía del prematuro son las principales causas de baja visión y ceguera en la primera infancia. En este contexto, es imprescindible implementar pruebas de cribado, en el caso de la CC, la prueba del reflejo rojo y, en el caso de la ROP, con exámenes de fondo de ojo en recién nacidos prematuros con peso inferior a 1.500 g o con EG < 30 semanas. Así, proporcionando un diagnóstico precoz, es posible reducir las secuelas de ambas patologías.
Referencias
BERRY V, et al. Inherited cataracts: Molecular genetics, clinical features, disease mechanisms and novel therapeutic approaches. British Journal of Ophthalmology, 2020; 104(10): 1331–1337.
BHENDE PS. Retinopathy of prematurity. Indian J Ophthalmol, 2020; 68(1): 10-11.
BOLIO-MOLINA LA e TOLEDO-VERONICO G. Catarata congénita neonatal unilateral. Rev. mex. Pediatr, 2020; 87(1): 18-20.
BREMOND-GIGNAC D, et al. Recent developments in the management of congenital cataract. Ann Transl Med, 2020; 8(22): 1545.
BUSTO EW, et al. Caracterización de catarata congénita y resultado visual postoperatorio en una Unidad de Oftalmología Pediátrica en un país de ingresos medios. Andes pediatr, 2022; 93(4): 488-495.
COSTA ES, et al. Avaliação ocular em recém-nascidos. Revista Científica Multidisciplinar, 2022; 3(11): e3112150.
DAI C, et al. Concurrent Physiological and Pathological Angiogenesis in Retinopathy of Prematurity and Emerging Therapies. Int J Mol Sci, 2021; 22(9): 4809.
FINIZOLA R, et al. Perfil do teste do olhinho: estudo em instituição de referência no Estado da Paraíba. RevistaBrasileira de Oftalmologia, 2020; 79(2): 109-113.
HARTNETT ME. Retinopathy of Prematurity: Evolving Treatment with Anti-Vascular Endothelial Growth Factor. Am J Ophthalmol, 2020; 218: 208-213.
JARAMILLO-CEREZO A, et al. Etiología y consideraciones en salud de la discapacidad visual en la primera infancia: revisión del tema. Rev. mex. Oftalmol, 2022; 96(1): 27-36.
KIM SJ, et al. Retinopathy of prematurity: a review of risk factors and their clinical significance. Surv Ophthalmol, 2018; 63(5): 618-637.
LEDESMA F, et al. Teste do reflexo vermelho: quando deve ser aplicado e qual benefício oferece?. Arquivos Catarinenses De Medicina, 2018; 47(2): 204–211.
LIMA MKC, et al. Diretrizes de triagem para retinopatia da prematuridade: Revisão de literatura. Brazilian Journal of Health Review, 2021; 4(1): 695-705.
LIMA S, et al. Congenital cataract in newborns: A qualitative study on parents' experiences of the surgery and subsequent care. Acta Ophthalmol, 2020; 98(6): 585-591.
LOPES PJF, et al. Retinopatia da Prematuridade numa Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais de referência nacional. RevistaSociedade Portuguesa De Oftalmologia, 2020; 44(4).
MALIK AN, et al. Universal newborn eye screening: a systematic review of the literature and review of international guidelines. J Glob Health, 2022; 12: 12003.
MOHAMMADPOUR M, et al. Updates on managements of pediatric cataract. J Curr Ophthalmol, 2018; 31(2): 118-126.
MUÑOZ JPN, et al. Importância do reflexo vermelho para detecção das patologias oculares congênitas no recém-nascido: uma revisão integrativa. Revista Eletrônica Acervo Científico, 2022; 41: e9952.
NASCIMENTO DDF, et al. A importância do teste do olhinho para triagem de doenças oculares no período neonatal: revisão integrativa. Brazilian Journal of Production Engineering, 2020; 6(6): 69–79.
OLIVEIRA IP, et al. Alterações oculares na infância e adolescência. Medicina (Ribeirão Preto), 2022; 55(2): e-178261.
REBOTTARO N, et al. Catarata bilateral congénita en recién nacido con síndrome de Down. Arch. Pediatr. Urug, 2022; 93(2): e308.
ŞEKEROGLU HT, UTINE GE. Congenital Cataract and Its Genetics: The Era of Next-Generation Sequencing. Turk J Ophthalmol, 2021; 51(2): 107-113.
SEN P, et al. Retinopathy of prematurity treatment: Asian perspectives. Eye (Lond), 2020; 34(4): 632-642.
SHATNAWI R, et al. Congenital Cataract Surgery: A Retrospective Analysis of 62 Patients in a Developing Country. Comput Math Methods Med, 2021; 2021: 6431276.
SHIELS A, HEJTMANCIK JF. Biology of Inherited Cataracts and Opportunities for Treatment. Annu Rev Vis Sci, 2019; 5: 123-149.
TATARU CI, et al. Congenital cataract – clinical and morphological aspects. Romanian Journal of Morphology and Embryology, 2020; 61(1): 105–112.
