Un análisis de las características del Mieloma Múltiple: revisión de la literatura

Resumen

Objetivo: Analizar las características del Mieloma Múltiple (MM). Revisión bibliográfica: El MM es una neoplasia del sistema hematopoyético, clasificada como neoplasia de células plasmáticas. El MM se caracteriza por una proliferación anormal de linfocitos B clonales y terminalmente diferenciados. Las células malignas están presentes principalmente en la médula ósea, pero también pueden registrarse en sangre periférica y otros sitios extramedulares. La presentación clínica es dolor óseo, anemia, hipercalcemia e insuficiencia renal. El MM está precedido por una fase precursora asintomática, la gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS), que se caracteriza por un aumento en el número de células plasmáticas clonales en la médula ósea sin daño a órganos diana ni signos clínicos asociados con la proliferación de células plasmáticas. Consideraciones finales: El MM es la segunda causa de malignidad hematológica. Es un cáncer de células B maduras definido por la presencia de ≥10% de células plasmáticas clonales en la médula ósea (o plasmocitoma confirmado por biopsia de médula ósea). Además, debe evidenciarse por daño de órgano diana como hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia y lesiones óseas. Es una enfermedad propia de pacientes mayores de 60 años, que afecta más al sexo masculino y se diagnostica con mayor frecuencia en estadios más avanzados. Esto provoca una reducción en la calidad de vida, principalmente debido al dolor óseo y la fatiga.