Palabras clave
Endocrinología
Adenoma hipofisario secretor de hormona de crecimiento
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Resumen
Objetivo: Analizar las características de la Acromegalia. Revisión bibliográfica: La acromegalia es una enfermedad endocrina rara asociada a niveles elevados de hormona de crecimiento y factor I similar a la insulina. La acromegalia es una enfermedad rara con una incidencia anual de cuatro por millón. La edad promedio en el momento del diagnóstico oscila entre los 40 y los 50 años y la enfermedad suele diagnosticarse con un retraso de 5 a 10 años y, si no se trata, se asocia con una morbilidad significativa y un aumento de la mortalidad. Consideraciones finales: La acromegalia es una enfermedad endocrina cuyos síntomas principales son agrandamiento de manos y pies, cambios en la apariencia facial y dolores de cabeza, además de acompañarse de comorbilidades como diabetes, enfermedades cardiovasculares, trastornos respiratorios y aumento de la incidencia de neoplasias. Su tratamiento tiene como objetivo el control de los marcadores bioquímicos de actividad de la enfermedad, GH e IGF-I, además de reducir los síntomas y comorbilidades y se realiza principalmente mediante cirugía además de la administración de ligandos del receptor de somatostatina, agonistas dopaminérgicos y receptores de GH.
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