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Hematopoyesis
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Resumen
Objetivo: Presentar la evolución favorable de un adolescente con diagnóstico de Anemia Aplásica, que se benefició de tratamiento con Ciclosporina y Globulina Antitimocitaria de Conejo y tratamiento de soporte. Detalles del caso: Paciente, sexo femenino, 12 años, con manifestaciones hemorrágicas y alteraciones en el hemograma, generando una hipótesis diagnóstica de Anemia Aplásica. Con base en los exámenes de laboratorio e histológicos se encontraron resultados de pancitopenia con hipocelularidad medular, sin atipia ni displasia, compatibles con AA. Una vez definido el diagnóstico, se inició terapia con Ciclosporina además de Globulina Antitimocitaria de Conejo y tratamiento de soporte. Consideraciones finales: La anemia aplásica es un trastorno que afecta a ambos sexos y con la misma frecuencia y puede ser constitucional o adquirida, relacionada con diversas etiologías como exposición a fármacos, infecciones, radiaciones, entre otras. Es una condición que varía de moderada a muy severa y requiere un diagnóstico rápido y competente. El tratamiento se basa en la inmunomodulación, considerando que la aplasia medular es causada directamente por la acción del sistema inmunológico sobre las células hematopoyéticas multipotentes del individuo. Finalmente, además del tratamiento básico, es muy importante instaurar un tratamiento de apoyo con reposición de hemoderivados para estabilizar el cuadro y reducir las lesiones.
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