Abordaje general de la cardiopatía congénita cianótica

Resumen

Objetivo: Describir las características predominantes y métodos diagnósticos de algunas cardiopatías congénitas, entre ellas: Estenosis Aórtica (EA), Anomalía de Ebstein (AE), Comunicación Interauricular (CIA) y Tetralogía de Fallot (TF). Revision bibliográfica: Las cardiopatías congénitas se definen por la presencia de alteraciones estructurales y funcionales en el corazón, existentes desde el nacimiento y originadas en el desarrollo embrionario. Estos se clasifican en cianóticos y acianóticos, en los que la presencia o ausencia de cianosis apunta a otras manifestaciones clínicas propias de cada subgrupo. Dado que en el caso acianótico el paciente comprometido presenta disnea, tos y expectoración, en el caso cianótico se suele observar un absceso cerebral. Consideraciones finales: El diagnóstico precoz, a veces realizado en el período prenatal y mediante ultrasonografía fetal, se vuelve fundamental para una mejor calidad de vida y minimización de daños en los individuos que presentan este grupo patológico. Ya que el procedimiento quirúrgico o la intervención clínica en los pacientes afectados por esta anomalía generalmente debe realizarse en el primer año de vida. Las principales complicaciones se presentan en la ineficiencia de la circulación sanguínea corporal, alteraciones pulmonares, inapetencia y policitemia, por lo que es necesario realizar un correcto diagnóstico y medidas terapéuticas para obtener un mejor pronóstico.