Palabras clave
Plasmaféresis
Microangiopatía trombótica
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Resumen
Objetivo: Revisar la Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT). Revisión bibliográfica: La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es un diagnóstico potencial en cualquier paciente con anemia hemolítica y trombocitopenia y es una forma particular de MAT (microangiopatía trombótica), que engloba varias enfermedades caracterizadas por anemia hemolítica microangiopática, agregación plaquetaria e insuficiencia orgánica de diversa magnitud. severidades. Los síntomas generalmente son inespecíficos y pueden incluir cambios neurológicos, fiebre, insuficiencia renal, anemia hemolítica y trombocitopenia. Consideraciones finales: Una vez diagnosticada la PTT de cualquier etiología, el tratamiento más eficaz es el recambio plasmático, que consiste en plasmaféresis e infusión de plasma fresco congelado (PFC) o sobrenadante de crioprecipitado. Incluso en pacientes críticamente enfermos, la plasmafera todavía tiene efectos dramáticos. Cabe mencionar que la transfusión de plaquetas normalmente está contraindicada en la PTT, debido al riesgo de aumentar la formación de microtrombos, empeorando la función neurológica y renal. En caso de recaída, la evidencia reciente sugiere un posible papel del rituximab (anticuerpo anti-CD20), es decir: un fármaco que neutraliza específicamente los linfocitos B productores de anticuerpos.
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