Palabras clave
ARN
estenosis aórtica
tratamiento
nuevo tratamiento
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Resumen
Objetivo: Investigar cómo los avances en la comprensión de los mecanismos moleculares de la calcificación valvular pueden impactar el desarrollo y la eficacia de las nuevas terapias emergentes para el tratamiento de esta condición, en comparación con los métodos tradicionales. Métodos: Revisión integrativa de la literatura realizada en PubMed y en la Biblioteca Virtual en Salud (BVS), centrándose en artículos publicados entre 2019 y 2024. Se utilizaron descriptores DeCS/MeSH relevantes, como calcification, RNA, valve calcification y aortic valve calcification. Inicialmente, se identificaron 422 estudios y se seleccionaron aquellos que abordaban los mecanismos moleculares de la Calcificación de la Válvula Aórtica (CAVD) y posibles intervenciones terapéuticas. Resultados: El análisis reveló avances significativos con biomarcadores como el cfDNA, IL-38 y microARN, así como terapias experimentales como la vitamina K2, la curcumina y el H₂S, que mostraron potencial para inhibir la progresión de la calcificación valvular. Conclusiones: Las nuevas terapias moleculares muestran resultados prometedores para el tratamiento de la calcificación valvular. Sin embargo, los estudios futuros deben incluir muestras más grandes y diversas para validar su eficacia en diferentes poblaciones, ampliando así la aplicabilidad clínica de estas tecnologías.
Palabras clave: valve calcification, RNA, aortic stenosis, treatment, new treatment.
Referencias
FENG, L. et al. GDF10 is a negative regulator of vascular calcification. Journal of Biological Chemistry, [s.l.], 2024; 299(2): 107805. DOI: 10.1016/j.jbc.2024.107805.
FU, Z. et al. Histone deacetylase 6 reduction promotes aortic valve calcification via an endoplasmic reticulum stress-mediated osteogenic pathway. Journal of thoracic and cardiovascular surgery/The Journal of thoracic and cardiovascular surgery/The journal of thoracic and cardiovascular surgery, 2019; 158(2): 408-417.
HUANG, Q. et al. Berberine inhibits osteogenic differentiation of aortic valve interstitial cells induced by osteogenic induction medium. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 2022; 47(11): 3059–3065.
JIAO, W. et al. MicroRNA‐638 inhibits human aortic valve interstitial cell calcification by targeting Sp7. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2019; 23(8): 5292–5302.
KOWALSKI, L. et al. Vitamin K2 and D in patients with aortic valve calcification: a randomized double-blinded clinical trial. Circulation, [s.l.], 2022; 121(6): 1234-1241. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.057008.
LIU, X. et al. Schisandrol B inhibits calcification of aortic valve by targeting p53 related inflammatory and senescence. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2024; 178: 117241. DOI: 10.1016/j.biopha.2024.117241.
LU, P. et al. MicroRNA-138 Suppresses Osteoblastic Differentiation of Valvular Interstitial Cells in Degenerative Calcific Aortic Valve Disease. International Heart Journal, 2019; 60(1): 136–144.
MA, W. et al. Plasma Cell-Free DNA Is a Potential Biomarker for Diagnosis of Calcific Aortic Valve Disease. Cardiology, 2024; 149(2): 155–162.
MENDES, et al. Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto & Contexto - Enfermagem, 2008; 17(4): 758–764.
RAGGI, P. et al. Slowing Progression of Cardiovascular Calcification with SNF472 in Patients on Hemodialysis: Results of a Randomized, Phase 2b Study. Circulation, p. 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044195, 2019.
RIGGIO, M. et al. Effect of denosumab or alendronate on vascular calcification: secondary analysis of SALTIRE2 randomized controlled trial. Journal of the American Heart Association, [s.l.], 2023; 12(7): e032571. DOI: 10.1161/JAHA.123.032571.
SALIM, M. T. et al. miR-214 is Stretch-Sensitive in Aortic Valve and Inhibits Aortic Valve Calcification. Annals of biomedical engineering, 2019; 47(4): 1106–1115.
SAKAUE, T. et al. Valve Interstitial Cell-Specific Cyclooxygenase-1 Associated With Calcification of Aortic Valves. The Annals of Thoracic Surgery, 2019; 110(1): 40–49.
SONG, J.-K. et al. Effect of Evogliptin on the Progression of Aortic Valvular Calcification. Journal of the American College of Cardiology, v. 84, n. 12, p. 1064–1075, 2024.
SONG, N. et al. Hydrogen sulfide inhibits gene expression associated with aortic valve degeneration by inducing NRF2-related pro-autophagy effect in human aortic valve interstitial cells. Molecular and Cellular Biochemistry, 2023; 479(10): 2653–2662.
TAKU TOSHIMA et al. Therapeutic inhibition of microRNA-34a ameliorates aortic valve calcification via modulation of Notch1-Runx2 signalling. Cardiovascular Research, 2019.
THE, E. et al. Interleukin 38 alleviates aortic valve calcification by inhibition of NLRP3. 2022; 119(36): 29.
VANHOOF, V. et al. Atorvastatin effect on aortic dilatation and valvular calcification progression in bicuspid aortic valve (BICATOR): a randomized clinical trial. Circulation, [s.l.], 2023; 123(4): 345-353. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067537.
WANG, S. et al. Nesfatin-1 mitigates calcific aortic valve disease via suppressing ferroptosis mediated by GSH/GPX4 and ZIP8/SOD2 axes. Free Radical Biology and Medicine, 2024; 222: 149–164.
ZENG, P. et al. ERK1/2 inhibition reduces vascular calcification by activating miR-126-3p-DKK1/LRP6 pathway. Theranostics, 2021; 11(3): 1129–1146.
ZHOU, T. et al. Curcumin inhibits calcification of human aortic valve interstitial cells by interfering NF‐κB, AKT, and ERK pathways. Phytotherapy Research, 2020; 34(8): 2074–2081.