Resumen
Objetivo: Analizar las características de dos Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI) Neumonitis por Hipersensibilidad (HP) y Sarcoidosis Pulmonar. Revisión bibliográfica: La HP es la culminación de una respuesta inmune desregulada a un antígeno inhalado provocador que aparece como inflamación y/o fibrosis del parénquima pulmonar y las vías respiratorias pequeñas. La enfermedad tiene una presentación clínica heterogénea, así como patrones radiológicos y morfológicos variados, probablemente asociados con la susceptibilidad genética individual, el tipo de antígeno, el grado de exposición y la interacción con otros factores dañinos. La sarcoidosis es una enfermedad sistémica crónica de origen desconocido, caracterizada histológicamente por la presencia de granulomas no caseificantes en los órganos afectados. Los órganos más comúnmente afectados en la sarcoidosis son los pulmones y los ganglios linfáticos intratorácicos (más del 90% de los pacientes). Consideraciones finales: Tanto la HP como la sarcoidosis pulmonar son enfermedades pulmonares intersticiales que cursan con inflamación y fibrosis. Ambas enfermedades pueden identificarse mediante tomografía computarizada de alta resolución. El tratamiento de estas condiciones varía según la sintomatología. En el caso de la HP no fibrótica y la sarcoidosis pulmonar, el tratamiento de elección es la corticoterapia, mientras que para la HP fibrótica se utilizan agentes antifibróticos.
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