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Neumología
Enfermedades Pulmonares Intersticiales
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Resumen
Objetivo: Analizar las características de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI). Revisión bibliográfica: La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar intersticial (EPI) crónica y progresiva caracterizada por fibrosis, inflamación y destrucción de la arquitectura pulmonar. El daño al epitelio alveolar y la reparación anormal de heridas se consideran factores clave en el desarrollo de esta enfermedad. Hoy en el mundo, tres millones de personas padecen esta enfermedad y un metaanálisis, publicado en 2015, predice que este número se duplicará para 2030. Las causas de la FPI siguen siendo desconocidas, aunque se piensa que es el resultado de una combinación de factores genéticos y factores ambientales. Consideraciones finales: La FPI consiste en una enfermedad pulmonar fibrótica y progresiva, cuya expectativa de vida tras el diagnóstico es de 3 a 5 años. Por lo tanto, el tratamiento de esta enfermedad se puede hacer rápidamente con la terapia antifibrótica disponible, Pirfenidona y Nintedanib, para controlar también los efectos secundarios de estos medicamentos. La terapia con estos fármacos, a pesar de no retrasar la progresión de la enfermedad, es capaz de reducir las exacerbaciones de la enfermedad, reduciendo así la mortalidad y mejorando la calidad de vida de los pacientes.
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