Palavras-chave
Hipertermia
Anestesiologia
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Resumo
Objetivo: Analisar as características da Hipertermia Maligna (HM). Revisão bibliográfica: A HM é uma rara emergência anestésica. Consiste em uma doença farmacogenética dos músculos esqueléticos com risco de vida que se apresenta como uma resposta hipermetabólica exagerada a agentes anestésicos voláteis e relaxantes musculares despolarizantes. Os sinais clínicos de hipermetabolismo, incluindo hipercapnia, taquicardia e rigidez muscular generalizada, seguida de hipertermia, acidose metabólica e respiratória, hipercalemia e resultante arritmia ou parada cardíaca. Essa reação ocorre em indivíduos com certa predisposição genética. Como os pacientes suscetíveis não apresentam alterações fenotípicas antes da anestesia, é impossível diagnosticá-los antes da exposição ou antes da realização de exames específicos. Considerações finais: A hipertermia maligna é um transtorno farmacogenético raro, possivelmente letal, do músculo esquelético, que envolve a liberação de íons cálcio do retículo sarcoplasmático que ocorre em indivíduos geneticamente suscetíveis que têm uma resposta hipermetabólica a certos anestésicos voláteis (como halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano, enflurano), isoladamente ou em conjunto com um relaxante muscular despolarizante (especificamente, succinilcolina). O Dantroleno é o medicamento de escolha nesses casos, devendo estar prontamente disponível na sala de cirurgia.
Referências
ACOSTA IS, et al. Malignant Hyperthermia Syndrome: A Clinical Case Report. EJIFCC, 2021; 32(2): 286-291.
ALTAMIRANO F, et al. Is malignant hyperthermia associated with hyperglycaemia? Br J Anaesth, 2019; 122(1): e3-e5.
BARBOSA TFG, et al. Malignant hyperthermia: a case report with good outcome. Porto Biomed J, 2021; 6(1): e080.
BEEBE D, et al. Genetics of Malignant Hyperthermia: A Brief Update. J Anaesthesiol Clin Pharmacol, 2020; 36(4): 552-555.
BIESECKER LG, et al. Genomic Screening for Malignant Hyperthermia Susceptibility. Anesthesiology, 2020; 133(6): 1277-1282.
BLAIS A. Succinylcholine, malignant hyperthermia and rhabdomyolysis. CMAJ. 2022; 194(25): E878.
BIN X, et al. Malignant Hyperthermia: A Killer If Ignored. J Perianesth Nurs, 2022; 37(4): 435-444.
CIENIEWICZ A, et al. Malignant hyperthermia - what do we know in 2019? Anaesthesiol Intensive Ther, 2019; 51(3):169-177.
GARCÍA-MURO C, et al. Malignant hyperthermia syndrome: A rare entity. Bol Med Hosp Infant Mex, 2020; 77(6): 337-340.
GONG X. Malignant hyperthermia when dantrolene is not readily available. BMC Anesthesiol, 2021; 21(1): 119.
GUPTA PK, et al. Anaesthetic management of a known or suspected malignant hyperthermia susceptible patient. BJA Educ, 2021; 21(6): 218-224.
HOPKINS PM, et al. Malignant hyperthermia 2020: Guideline from the Association of Anaesthetists. Anaesthesia, 2021; 76(5): 655-664.
JOHNSTON JJ, et al. Variant curation expert panel recommendations for RYR1 pathogenicity classifications in malignant hyperthermia susceptibility. Genet Med, 2021; 23(7): 1288-1295.
KIM HJ, et al. Malignant hyperthermia and dantrolene sodium. Korean J Anesthesiol, 2019; 72(1): 78-79.
LARACH MG. A Primer for Diagnosing and Managing Malignant Hyperthermia Susceptibility. Anesthesiology, 2018; 128(1): 8-10.
LITMAN RS, et al. Malignant Hyperthermia Susceptibility and Related Diseases. Anesthesiology, 2018; 128(1): 159-167.
KAUR H, et al. Malignant Hyperthermia. Mo Med, 2019; 116(2): 154-159.
MILLER DM, et al. Genetic epidemiology of malignant hyperthermia in the UK. Br J Anaesth, 2018; 121(4): 944-952.
MIN JY, et al. Delayed-onset malignant hyperthermia in the postanesthetic care unit: a case report. J Int Med Res, 2021; 49(9): 3000605211044201.
MUNGUNSUKH O, et al. Estimating prevalence of malignant hyperthermia susceptibility through population genomics data. Br J Anaesth, 2019; 123(3): e461-e463.
PATTON K, BORSHOFF DC. Adverse drug reactions. Anaesthesia, 2018; 73(1): 76-84.
RAMANUJAM M, et al. Malignant hyperthermia: An Indian perspective. J Anaesthesiol Clin Pharmacol, 2019; 35(4): 557-558.
RIAZI S, et al. Malignant Hyperthermia in the Post-Genomics Era: New Perspectives on an Old Concept. Anesthesiology, 2018; 128(1): 168-180.
RUFFERT H, et al. Consensus guidelines on perioperative management of malignant hyperthermia suspected or susceptible patients from the European Malignant Hyperthermia Group. Br J Anaesth, 2021; 126(1): 120-130.
SHI Y, et al. Dantrolene : From Malignant Hyperthermia to Alzheimer's Disease. CNS Neurol Disord Drug Targets, 2019; 18(9): 668-676.
SMITH JL, et al. A comprehensive review of malignant hyperthermia: Preventing further fatalities in orthopedic surgery. J Orthop, 2018; 15(2): 578-580.
SU IM, et al. Rapid screening for mutations associated with malignant hyperthermia using high-resolution melting curve analysis. Tzu Chi Med J, 2021; 33(4): 399-405.
YANG L, et al. The current status of malignant hyperthermia. J Biomed Res, 2019; 34(2): 75-85.
YOO SW, et al. A case report of malignant hyperthermia in a patient with myotonic dystrophy type I: A CARE-compliant article. Medicine (Baltimore), 2021; 100(23): e25859.
WONG CA. Dantrolene and Malignant Hyperthermia Carts: Do We Need Them on Maternity Units? Anesthesiology, 2018; 129(2): 225-227.