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Palavras-chave
Neoplasias cutâneas
Miofibroma
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Resumo
Objetivo: Relatar o caso clínico de uma paciente com apresentação clínica típica e com diagnóstico histopatológico de dermatomiofibroma, sendo uma rara neoplasia mesenquimal benigna. Detalhamento de Caso: Paciente do sexo feminino, 25 anos, compareceu ao ambulatório de Dermatologia queixando-se de uma placa eritematoacastanhada, assintomática, de surgimento há 6 meses, localizada na região anterior do ombro direito. Realizada uma biópsia incisional da lesão por punch, e o exame histopatológico evidenciou uma ausência de alterações na epiderme, proliferação de fibroblastos e espessamento do colágeno, complementado pela imuno-histoquímica que se fez positiva para Beta Catenina citoplasmática e fator XIIIa, e negativa para S100 e actina de músculo liso, resultados compatíveis de dermatomiofibroma. Considerações finais: Dermatomiofibroma é uma neoplasia mesenquimal benigna cutânea rara de linhagem miofibroblástica com poucos casos relatados até o momento na literatura. Sua forma clínica, geralmente, se apresenta como placa ou nódulo único, assintomático, fibroelástico, pouco definido, de cor eritematoacastanhada. A imuno-histoquímica auxilia no diagnóstico quando o exame histológico não define a doença, possibilitando a exclusão de possíveis neoplasias malignas de apresentações clínicas semelhantes.
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