Palavras-chave
Polimorfismo
SNP
Diabetes tipo 2
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Resumo
Objetivo: Compilar estudos científicos que descrevessem potenciais relações entre os polimorfismos nos genes ABCA1, ADRB3, e SH2B1 e DM2. Métodos: Revisão sistemática de acordo com o modelo PRISMA e estratégia PICO, a partir da pergunta norteadora: “Quais os polimorfismos nos genes ABCA1, ADRB3 e SH2B1 estão relacionados com a diabetes mellitus tipo 2?”. Os artigos foram buscados nas bases de dados PubMed e BVS, segundo critérios de inclusão e exclusão definidos. Foram achados 1266 artigos, após análise, apenas 15 entraram em definitivo para compor a revisão. Resultados: A associação entre DM2 e os polimorfismos nos genes ABCA1 ou ADRB3 é diverso e dependente do tipo de estudo, do número de pacientes e da nacionalidade dos envolvidos. Apesar de existir publicação discreta que trate sobre a investigação da relação dos SNPs nos genes SH2B1 e ADRB3 com DM2. No gene SH2B1 foram investigados dois SNPs possivelmente associados com DM2. Considerações finais: É promissora a descoberta dos mecanismos que norteiam a relação do DM2 com os genes estudados nessa revisão, a partir de seus polimorfismos, sendo necessário mais estudos que investiguem melhor essa relação, permitindo condutas futuras de diagnóstico baseados em SNPs e de intervenção genética no DM2.
Referências
AL-EITAN LN, et al. Genetic Association of SH2B1 Gene Polymorphisms in Jordanian Arab Patients with Type 2 Diabetes Mellitus, Diabetes Metab Syndr Obes., 2020; 13: 1825-1834.
BRASIL. Diretrizes metodológicas: elaboração de revisão sistemática e metanálise de ensaios clínicos randomizados. 2012. Disponível em: https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-1254554. Acessado em: 13 de junho de 2023.
BRASIL. Diabetes Mellitus. Cadernos de Atenção Básica. 2006. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/diabetes_mellitus_cab16.pdf. Acessado em: 13 de junho de 2023.
CANTO GL, et al. Risco de viés em revisões sistemáticas: guia prático. Centro Brasileiro de Pesquisas Baseadas em Evidências – COBE UFSC, 2021.
CHEHADEH S, et al. Genetic Variants and Their Associations to Type 2 Diabetes Mellitus Complications in the United Arab Emirates, Frontiers in Endocrinology, 2021; 12: 751885.
DINIZ IG, et al. Common BMI and diabetes-related genetic variants: A pilot study among indigenous people in the Brazilian Amazon, Genetics and Molecular Biology, 2022; 45(2).
DU W, et al. ABCA1 Variants rs1800977 (C69T) and rs9282541 (R230C) Are Associated with Susceptibility to Type 2 Diabetes, Public Health Genomics, 2020; 23(1–2): 20–25.
GHAFAR MTA, et al. Association of ABCA1 (C69T) gene polymorphism with dyslipidemia and type 2 diabetes among the Egyptian population, Meta Gene, 2020; 25: 100714.
GOLBERT A, et al. Diretrizes Sociedade Brasileira de Diabetes. nº01/2020, Editora Clannad, 2020.
HASAN MM, et al. Association of ATP binding cassette transporter 1 (ABCA 1) gene polymorphism with type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Bangladeshi population, Gene, 2019; 688: 151–154.
HE Y, et al. Diabetes Impairs Cellular Cholesterol Efflux From ABCA1 to Small HDL Particles, Circ Res, 2020; 127(9): 1198-1210.
JACOBO-ALBAVERA L, et al. The Role of the ATP-Binding Cassette A1 (ABCA1) in Human Disease. Int. j. Mol. Sci. (Online), 2021; 22(4): 1–30.
KIM DS, et al. High genetic risk scores for impaired insulin secretory capacity doubles the risk for type 2 diabetes in Asians and is exacerbated by Western-type diets, Diabetes/Metabolism Research and Reviews, 2018; 34(1).
LI C e FAN D. Association between the ABCA1 rs1800977 polymorphism and susceptibility to type 2 diabetes mellitus in a Chinese Han population. Biosci. Rep, 2018; 38(2).
LI Z, et al. Model of genetic and environmental factors associated with type 2 diabetes mellitus in a Chinese Han population, BMC Public Health, 2020; 20(1): 1024–1024.
MIRANDA-LORA AL, et al. Associations of common variants in the SLC16A11, TCF7L2, and ABCA1 genes with pediatric-onset type 2 diabetes and related glycemic traits in families: A case-control and case-parent trio study, Pediatr Diabetes, 2017; 18(8): 824–831.
OCHOA-GUZMÁM A, et al. R230C but not − 565C/T variant of the ABCA1 gene is associated with type 2 diabetes in Mexicans through an effect on lowering HDL-cholesterol levels. Journal of Endocrinological Investigation, 2020; 43(8): 1061–1071.
RAJA C. Association of ATP-Binding Cassette Transporter A1 G1051A Polymorphism with Type 2 Diabetes, Lipids and Coronary Artery Disease in Tunisian Population. Current Research in Diabetes & Obesity Journal, 2019; 11(4).
VELAZQUEZ-ROMAN J, et al. Association of FTO, ABCA1, ADRB3, and PPARG variants with obesity, type 2 diabetes, and metabolic syndrome in a Northwest Mexican adult population, J Diabetes Complications, 2021; 35(11): 108025–108025.
YAN R, et al. Association between ABC family variants rs1800977, rs4149313, and rs1128503 and susceptibility to type 2 diabetes in a Chinese Han population. J Int Med Res, 2020; 48(8): 300060520941347–300060520941347.
YAMADA Y, et al. Relationships among the β3-adrenargic receptor gene Trp64Arg polymorphism, hypertension, and insulin resistance in a Japanese population, PloS One, 2021; 16(8).