Palavras-chave
Tálamo
Artéria cerebral posterior
Variação anatômica
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Resumo
Objetivo: Realizar uma revisão da literatura científica sobre o infarto talâmico bilateral causado pela oclusão da artéria de Percheron (AOP), destacando aspectos anatômicos, epidemiológicos, manifestações clínicas, diagnóstico, diagnósticos diferenciais, tratamento e prognóstico. Revisão bibliográfica: A AOP é uma rara variação anatômica da circulação cerebral posterior, responsável pela irrigação bilateral da região paramediana dos tálamos e, ocasionalmente, do mesencéfalo rostral. Sua oclusão resulta em um padrão incomum de infarto talâmico bilateral, frequentemente subdiagnosticado devido à inespecificidade dos sintomas, como rebaixamento do nível de consciência, distúrbios oculomotores e déficits de memória. A tomografia pode ser inicialmente normal, enquanto a ressonância magnética é mais sensível, destacando-se o “sinal do V invertido”. Os diagnósticos diferenciais incluem encefalopatias metabólicas, encefalites e trombose venosa cerebral. O tratamento segue os protocolos para AVC isquêmico, com possibilidade de trombólise intravenosa e suporte clínico intensivo. Considerações finais: O reconhecimento precoce da AOP é fundamental para o manejo eficaz e a redução de sequelas neurológicas. Profissionais de saúde devem considerar essa rara condição como possível causa de infartos talâmicos bilaterais, especialmente diante de apresentações clínicas atípicas.
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