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Comparação de protocolos de preparo endometrial para transferência de embriões criopreservados
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Palavras-chave

Ciclo natural
Ciclo natural modificado
Ciclo artificial
Terapia de reposição hormonal

Como Citar

Comparação de protocolos de preparo endometrial para transferência de embriões criopreservados. (2026). Revista Eletrônica Acervo Saúde, 26(1), e22582. https://doi.org/10.25248/reas.e22582.2026

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Resumo

Objetivo: Sintetizar e comparar evidências científicas sobre desfechos gestacionais e de segurança associados aos diferentes protocolos de preparo endometrial – natural, natural modificado, induzido e artificial – para transferência de embriões criopreservados (FET). Métodos: Foi conduzida uma revisão integrativa da literatura, seguindo os pressupostos PRISMA, nas bases PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde. A estratégia de busca foi guiada pela estrutura PCC (População: mulheres em tratamento com FET; Conceito: protocolos de preparo endometrial; Contexto: embriões criopreservados). Foram incluídos estudos publicados entre 2020-2025, com foco em evidências de nível forte a moderado. Resultados: A análise de nove estudos evidenciou equivalência na taxa de nascido vivo entre os protocolos em mulheres ovulatórias. Contudo, os ciclos naturais e modificados demonstraram perfil de segurança superior, com reduções significativas no risco de pré-eclâmpsia, hemorragia pós-parto e parto prematuro. Em contrapartida, o ciclo artificial mostrou maior previsibilidade, com taxas de cancelamento próximas a zero. Para subpopulações, o ciclo estimulado com letrozol emergiu como uma alternativa eficaz e com potencial de menor taxa de aborto. Considerações finais: Este estudo reforça a necessidade de personalização da escolha do protocolo, equilibrando eficácia, segurança e aspectos logísticos. A principal limitação reside na heterogeneidade metodológica dos estudos incluídos, impedindo uma meta-análise formal.

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Referências

AN J, et al. A clinical and basic study of optimal endometrial preparation protocols for patients with infertility undergoing frozen-thawed embryo transfer. Experimental and Therapeutic Medicine, 2020; 20(3): 2191-2199.

ANDRADE VAB, et al. Possíveis repercussões da reprodução assistida na saúde materno-infantil. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 2025; 25: 19603.

BELLVER J, et al. Risk of preeclampsia and other pregnancy complications in frozen single euploid embryo transfers after natural versus artificial endometrial preparation: A truncated randomized controlled trial. Placenta, 2025; 163: 1-7.

BELSEY J e SNELL T. What is evidence-based medicine? 2nd edition. Oxford, UK: Hayward Medical Communications, 2009.

EBRAHIMI R, et al. Comparison of tamoxifen and hormone replacement cycle (HRT) in frozen embryo transfer. A randomized controlled trial. JBRA Assisted Reproduction, 2023; 27(2): 241-246.

GLUJOVSKY D, et al. Endometrial preparation for women undergoing embryo transfer with frozen embryos or embryos derived from donor oocytes. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2020; 10: 6359.

HO VNA, et al. Livebirth rate after one frozen embryo transfer in ovulatory women starting with natural, modified natural, or artificial endometrial preparation in Viet Nam: an open-label randomised controlled trial. Lancet, 2024; 404(10449): 266-275.

HUNTER H, et al. Influence of embryo transfer timing on clinical pregnancy rates: a retrospective analysis. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 2020; 37(2): 327-334.

LIU X, et al. Natural cycle versus hormone replacement therapy as endometrial preparation in ovulatory women undergoing frozen-thawed embryo transfer: The compete open-label randomized controlled trial. PLoS Medicine, 2025; 22(6): 1004630.

LUO L, et al. Pregnancy outcome and cost-effectiveness comparisons of artificial cycle-prepared frozen embryo transfer with or without GnRH agonist pretreatment for polycystic ovary syndrome: a randomised controlled trial. BJOG, 2021; 128(4): 667-674.

ROCHA KNS, et al. Atualizações sobre a fertilização in vitro para reprodução humana. Brazilian Journal of Health Review, 2022; 5(1): 3081-3100.

ROELENS C e BLOCKEEL C. Impact of different endometrial preparation protocols before frozen embryo transfer on pregnancy outcomes: a review. Fertility and sterility, 2022; 118(5): 820-827.

SILVA PXM, et al. Criopreservação: a importância da preservação da fertilidade em mulheres submetidas a tratamento oncológico. Brazilian Journal of Biological Sciences, 2024; 11(25): 63.

STEPTOE PC e EDWARDS RG. Birth after the reimplantation of a human embryo. Lancet, 1978; 2(8085): 366.

SUNDERAM S, et al. Assisted reproductive technology surveillance – United States, 2018. MMWR. Surveillance Summaries, 2022; 71(4): 1-19.

TRICCO AC, et al. PRISMA extension for scoping reviews (PRISMA-ScR): checklist and explanation. Annals of Internal Medicine, 2018; 169(7): 467-473.

XU J, et al. Endometrial preparation for frozen-thawed embryo transfer with or without pretreatment with GnRH agonist: a randomized controlled trial at two centers. Frontiers in Endocrinology, 2021; 12: 722253.

ZAAT TR, et al. Obstetric and neonatal outcomes after natural versus artificial cycle frozen embryo transfer and the role of luteal phase support: a systematic review and meta-analysis. Human Reproduction Update, 2023; 29(5): 634-654.

ZENG MF, et al. Stimulated cycle versus artificial cycle for frozen embryo transfer in patients with polycystic ovary syndrome: a Meta-analysis. Gynecological Endocrinology, 2021; 37(4): 294-299.

ZHANG Y, et al. Preparation of the endometrium for frozen embryo transfer: an update on clinical practices. Reproductive Biology and Endocrinology, 2023; 21(1): 52.