Palavras-chave
Ressonância Magnética
Doenças Priônicas
Como Citar
Copyright © | Todos os direitos reservados.
A revista detém os direitos autorais exclusivos de publicação deste artigo nos termos da lei 9610/98.
Reprodução parcial
É livre o uso de partes do texto, figuras e questionário do artigo, sendo obrigatória a citação dos autores e revista.
Reprodução total
É expressamente proibida, devendo ser autorizada pela revista.
Resumo
Objetivo: Analisar as principais alterações radiológicas identificadas em indivíduos portadores da Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), destacando o papel da neuroimagem no diagnóstico precoce e na diferenciação de subtipos da doença. Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa, realizada em dezembro de 2025, nas bases PubMed e MEDLINE via Biblioteca Virtual em Saúde. Utilizaram-se descritores relacionados a alterações radiológicas e DCJ, combinados por operadores booleanos. Foram incluídos estudos publicados entre 2020 e 2025, nos idiomas português, inglês e espanhol, disponíveis gratuitamente na íntegra. Após aplicação dos critérios de elegibilidade, 20 artigos compuseram a amostra final. Resultados: Os estudos evidenciaram que a ressonância magnética, especialmente nas sequências ponderadas por difusão (DWI) e FLAIR, apresenta alta sensibilidade na detecção da DCJ. Os achados mais frequentes foram hiperintensidade cortical difusa e acometimento dos núcleos da base, principalmente putâmen e caudado. Padrões específicos também auxiliaram na diferenciação entre formas esporádicas e genéticas. Considerações finais: A RM por difusão é essencial no suporte diagnóstico precoce da DCJ, embora os achados ainda dependam de associação com exames complementares e haja limitações pela escassez de estudos amplos.
Referências
BARBER D, et al. Correction to: Assessing the newly proposed MRI criteria for diagnosing sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Neuroradiology, 2024; 66(11): 1907-1915.
BIZZI A, et al. Subtype Diagnosis of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease with Diffusion Magnetic Resonance Imaging. Ann Neurol., 2021; 89(3): 560-572.
BROCE IJ, et al. PRNP expression predicts imaging findings in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Ann Clin Transl Neurol., 2023; 10(4): 536-552.
BURAKGAZI AZ. The Onset of Creutzfeldt-Jakob Disease After COVID-19: Navigating the Diagnostic Challenges and Clinical Evolution. Case Rep Neurol Med., 2025; 6617766.
BUTT FR, et al. Creutzfeldt-Jakob disease: A case report. Radiol Case Rep., 2024; 20(2): 1095-1098.
CÁRDENAS-SÁENZ O, et al. Experience with Creutzfeldt-Jakob disease in a single referral center in Mexico. Case series. Experiencia con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de un único centro de referencia en México. Análisis de una serie de casos. Gac Med Mex., 2022; 158(6): 401-409.
GUO Y, et al. Personalized brain MRI revealed distinct functional and anatomical disruptions in Creutzfeldt-Jakob disease and Alzheimer's. CNS Neurosci Ther., 2024; 30(2): e14404.
LIZARAZO J, et al. Determination of prion proteins in the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease using RT-QuIC: A case report from northeastern Colombia. Determinación de priones en el diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: un reporte de caso en el nororiente colombiano. Biomedica, 2024; 44(4): 434-440.
MATSUBAYASHI T, et al. Systematic Review of Clinical and Pathophysiological Features of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease Caused by a Val-to-Ile Mutation at Codon 180 in the Prion Protein Gene. Int J Mol Sci., 2022; 23(23): 15172.
MUROGA Y, et al. Cerebral cortex swelling in V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease: comparative imaging study between sporadic and V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease in the early stage. Prion., 2023; 17(1): 105-110.
PONNAM HC, et al. Creutzfeldt-Jakob Disease: Insights from a Case Report and Diagnostic Challenges. Cureus, 2025; 17(11): e96375.
RAI B, et al. Insights Into Creutzfeldt-Jakob Disease With a Case Series From a District General Hospital and a Literature Review. Cureus, 2025; 17(9): e92026.
SACCO S, et al. Multimodal MRI staging for tracking progression and clinical-imaging correlation in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Neuroimage Clin., 2021; 30: 102523.
SALINAS DI, et al. Creutzfeldt-Jakob Disease in South Texas: A Case Series of Three Hispanic Patients. Cureus, 2025; 17(6): e85699.
SIDDIQUI MK, et al. Rapid Neurological Decline in a Patient With Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Report. Cureus, 2025; 17(7): e87930.
SHAN Y, et al. Creutzfeldt-Jakob disease associated with a T188K homozygous mutation in the prion protein gene: a case report and review of the literature. Prion., 2022; 16(1): 14-18.
SHIMA A, et al. Vacuoles related to tissue neuron-astrocyte ratio and infiltration of macrophages/monocytes contribute to hyperintense brain signals on diffusion-weighted magnetic resonance imaging in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Journal of the Neurological Sciences, 2023; 447: 120612.
SHIMAMURA MI, SATOH K. Challenges and Revisions in Diagnostic Criteria: Advancing Early Detection of Prion Diseases. Int J Mol Sci., 2025; 26(5): 2037.
SHI Q, et al. Genetic Prion Disease: Insight from the Features and Experience of China National Surveillance for Creutzfeldt-Jakob Disease. Neurosci Bull., 2021; 37(11): 1570-1582.
RASHEED U, et al. A systemic analysis of Creutzfeldt Jakob disease cases in Asia. Prion., 2024; 18(1): 11-27.