Resumo
Objetivo: Relatar um caso sobre atresia tricúspide (AT), cardiopatia congênita cianogênica rara com elevada mortalidade, evidenciando a importância do diagnóstico intrauterino no planejamento de medidas profiláticas e terapêuticas que permitam o aumento da sobrevida dos pacientes. Detalhamento do caso: Trata-se de paciente portador de AT, atualmente com três anos de idade. Cardiopatia foi suspeitada no período intrauterino por ultrassonografia morfológica e ecocardiografia fetal bidimensional com Doppler em cores e confirmada em ecocardiografia pós-natal. Os neonatos com essa cardiopatia apresentam manifestações clínicas precoces e necessitam de intervenção imediata ao nascimento. O manejo inclui parto cesáreo programado, intervenção precoce com prostaglandina E1 e programação de cirurgias paliativas e corretivas. Atualmente, o paciente encontra-se estável e em boa evolução clínica. Considerações finais: O diagnóstico da AT durante o período fetal possibilita redução da mortalidade e aumento da sobrevida dos portadores devido à intervenção precoce através do parto programado, manejo terapêutico imediatamente após o nascimento e planejamento de correção cirúrgica escalonada.