Keywords
Mycobacterium leprae
Incapacity
Quality of life
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Abstract
Objective: To describe the aspects that influence the quality of life of people with leprosy who have grade 1 and 2 disabilities caused by the disease, and to evaluate their quality of life. Methods: Exploratory, descriptive, quantitative-qualitative research, approved by the Research Ethics Committee of the Health Sciences Center of the Federal University of Paraíba. The study involved patients undergoing outpatient follow-up with a diagnosis of leprosy. Data collection was performed using the “World Health Organization Quality of Life Assessment Questionnaire – abbreviated version” scale and a question about mental health, made available via Google Forms, and applied individually to each participant. Results: The research analyzed Quality of Life and its impact on health conditions, and the results were structured into three thematic axes: 1. Satisfaction with quality of life and its influence on physical health; 2. Psychological and emotional factors that affect well-being; 3. Functional limitations and their impact on work opportunities and daily life. Conclusion: The findings of this research showed significant concern with physical health, more consequences for mental health and impairments to functional capacity and limitations to daily and occupational life.
References
ANTAS EMV, et al. Qualidade de vida e condição clínica de indivíduos com hanseníase. Rev Min Enferm, 2022; 26: e1466.
ARAÚJO DM, et al. Hanseníase e impactos na qualidade de vida de pessoas com incapacidades físicas: revisão de escopo. Rev. Bras. Enferm., 2024; 77: e20230101.
BARCELOS RMFM, et al. Leprosy patients’ quality of life: a scoping review. Rev Esc Enferm USP, 2021; 55: e20200357.
BARDIN L. Análise de conteúdo. São Paulo: Edições 70, 2016.
BRASIL. Ministério da Saúde. Eu quero me exercitar. O que significa ter saúde? Muito além da ausência de doenças, é preciso considerar o bem-estar físico, mental e social. Brasília: Ministério da Saúde, 07 ago. 2020.
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Departamento de Doenças Transmissíveis. Estratégia Nacional para Enfrentamento à Hanseníase 2024-2030. Brasília: Ministério da Saúde, 2024a.
BRASIL. Ministério da Saúde. Hanseníase no Brasil. Indicadores na população geral, 2024b. Disponível em: https://app.powerbi.com/view?r=eyJrIjoiZjk4MGYwODctOGQxZC00MWJjLWI2ZTItOTMxZDVmMTUzMGIxIiwidCI6IjlhNTU0YWQzLWI1MmItNDg2Mi1hMzZmLTg0ZDg5MWU1YzcwNSJ9.
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de Doenças de Condições Crônicas e Infecções Sexualmente Transmissíveis. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase. Brasília: Ministério da Saúde, 2022.
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis. Guia prático sobre a hanseníase. Brasília: Ministério da Saúde, 2017.
BRASIL. Ministério da Saúde. Conselho Nacional de Saúde. Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP). Resolução nº 466, de 2012.
COSTA RMPG. Qualidade de vida de pessoas com hanseníase residentes em um hospital colônia. Contribuciones a las Ciencias Sociales, 2023; 16(9), 15049-15063.
PARAÍBA, Boletim Epidemiológico. João Pessoa: Secretaria de Estado de Saúde, Gerência Executiva de Vigilância em Saúde, Gerência Operacional de Condições Crônicas, Núcleo de Doenças Crônicas e Negligenciadas, N 01, ano 2025. Disponível em: https://paraiba.pb.gov.br/diretas/saude/arquivos-1/vigilancia-em-saude/boletim-epidemiologico-hans-2025-1.pdf/@@download/file/Boletim%20epidemiol%C3%B3gico%20hans%202025%201.pdf.
NASCIMENTO D, et al. Limitação de atividade e restrição à participação social em pessoas com hanseníase: análise transversal da magnitude e fatores associados em município hiperendêmico do Piauí, 2001 a 2014. Epidemiol Serv Saúde, 2020; 29(3): e2019543.
PEREIRA EF, et al. Qualidade de vida: abordagens, conceitos e avaliação. Revista Brasileira de Educação Física e Esporte, 2012; 26(2), 241-250.
PINTO GF, et al. Fatores associados à qualidade de vida em pacientes com hanseníase. Einstein, 2021; 19: eAO5936.
RIBEIRO GC, LANA FCF. Incapacidades físicas em hanseníase: caracterização, fatores relacionados e evolução. Cogitare Enferm. 2015; 20(3): 496-503.
SANTOS RS, et al. Avaliação da qualidade de vida e frequência de ansiedade e depressão em portadores de hanseníase. Braz. J. Hea. Rev., 2020; 3 (2) p.2932-2943.
SANTOS RS, IGNOTTI E. Prevenção de incapacidade física por hanseníase no Brasil: análise histórica. Cienc saúde coletiva, 2020; 25(10):3731-3744.
SILVA GS, et al. Qualidade de vida de pacientes durante e após tratamento de hanseníase utilizando o WHOQOL-Bref. Nursing edição brasileira, 2023; 26.
WHOQOL Group. The Quality of Life Assessment (WHOQOL): position paper from the World Health Organization. Soc Sci Med. 1995; 41(10):1403-1409.
ZORTÉA K. Qualidade de vida em doenças crônicas. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2010, 94(5), 703-703.