Abstract
Objective: To report on oncological palliative care and highlight the correlation between quality of life and palliative care. Methods: This is a qualitative health research study, with the participation of 6 individuals of both sexes, followed by the outpatient palliative care team. A semi-structured interview was applied upon the signing of the informed consent form (ICF), which was later transcribed and analyzed from the perspective of the phenomenological method and the phenomenological reduction into units of meaning. The study was approved by the Research Ethics Committee under opinion nº7.488.686. Results: Of the 6 participants, 5 (83.3%) were male and only 1 (16.6%) female, with a mean age of 61.3 years. Regarding diagnosis, 3 (50%) presented Prostate Cancer, 1 Stomach Cancer (16%), 1 Ewing Sarcoma (16%), and 1 Myelodysplastic Syndrome (16%). Among the findings, statements emerged involving coping resources, grief and its various dimensions, and that, even though they were followed by the Palliative Care service, participants showed gaps in the understanding of some technical terms. Conclusion: The importance of palliative care for the promotion of health and well-being for oncological patients was evidenced.
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