Miastenia gravis con crisis miasténica: reporte de un caso

Resumen

Objetivo: Presentar un resultado favorable en un paciente con Miastenia gravis (MG) con crisis miasténica y discutir sus principales desafíos diagnósticos. Detalle del caso: Presentamos el caso de un hombre de 80 años previamente sano que primero presentó disfagia que progresó rápidamente a un síndrome miasténico generalizado que condujo a la admisión e intubación en la UCI en el transcurso de menos de dos meses. Primero fue investigado por timoma, seguido por la enfermedad de Parkinson y el síndrome de Lambert-Eaton antes de cerrar con MG. Se estabilizó con éxito después de una estadía de un mes en la UCI intercalada con múltiples infecciones e insuficiencia respiratoria. Actualmente no presenta secuelas ni recurrencia. Consideraciones finales: La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular autoinmune importante que afecta la unión neuromuscular y tiene muchos signos y síntomas posibles. Aunque no tiene cura, un diagnóstico precoz permite un abordaje que proporciona una mejor calidad de vida y la prevención de las complicaciones relacionadas. Discutimos cómo evaluar los principales diagnósticos diferenciales, como la enfermedad de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica, la esclerosis múltiple, el síndrome de Lambert-Eaton y otros, para ayudar a los médicos con pacientes similares en un caso de progresión rápida.