Google Académico | Citações: 16429 | índice h: 32 | índice i10: 482
Un abordaje general de la hepatitis autoinmune: revisión de la literatura
Imagem licenciada por Canva.com
PDF (portugués (Brasil))

Palabras clave

Hepatitis autoinmune
Hepatología
Hepatitis

Cómo citar

Un abordaje general de la hepatitis autoinmune: revisión de la literatura. (2022). Revista Eletrônica Acervo Saúde, 15(9), e10990. https://doi.org/10.25248/reas.e10990.2022

Copyright © | Todos los derechos reservados.

La revista posee los derechos de autor exclusivos para la publicación de este artículo en los términos de la ley brasileña 9610/98.

Reproducción parcial
El uso de partes de los textos, figuras y cuestionario del artículo es libre, siendo obligatoria la citación de los autores y revista.

Reproducción total
Está expresamente prohibido y debe ser autorizado por la revista.

Resumen

Objetivo: Analizar las características de la Hepatitis Autoinmune (HAI). Resivisón bibliográfica: La HAI es una enfermedad hepática inflamatoria causada por factores ambientales en pacientes genéticamente predispuestos. Es una enfermedad hepática inflamatoria crónica mediada por células T que afecta a todas las edades y se caracteriza por predominio femenino, niveles séricos elevados de transaminasas e inmunoglobulina G, autoanticuerpos circulantes positivos y presencia de hepatitis de interfase en la histología hepática. Es una enfermedad de etiología desconocida, que, si no se trata, puede progresar a cirrosis hepática e insuficiencia hepática, con un pequeño (1-2% por año) pero importante riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular. Consideraciones finales: La hepatitis autoinmune es una enfermedad a menudo fatal si no se diagnostica y trata a tiempo. Esta se caracteriza por la destrucción progresiva del parénquima y el desarrollo de fibrosis crónica. El objetivo del tratamiento de la HAI es lograr la remisión bioquímica e histológica completa y prevenir la progresión de la fibrosis hepática. El tratamiento inmunosupresor con corticoides suele tener un buen efecto y es el fármaco más importante para inducir la remisión. La azatioprina, con o sin corticoides, es el principal fármaco para mantener la remisión.

PDF (portugués (Brasil))

Referencias

BERETTA-PICCOLI BT, et al. Autoimmune hepatitis: Standard treatment and systematic review of alternative treatments. World J Gastroenterol, 2017; 23(33): 6030-6048.

BERETTA-PICCOLI BT, et al. Autoimmmune hepatitis. Cell Mol Immunol, 2022; 19(2): 158-176.

BISCHOFF S, et al. Autoimmune Hepatitis: a Review of Established and Evolving Treatments. J Gastrointestin Liver Dis, 2020; 29(3): 429-443.

BOZWARD AG, et al. Autoimmune Hepatitis: Tolerogenic Immunological State During Pregnancy and Immune Escape in Post-partum. Front Immunol, 2020; 11: 591380.

CHRISTEN U, HINTERMANN E. Autoantibodies in Autoimmune Hepatitis: Can Epitopes Tell Us about the Etiology of the Disease? Front Immunol, 2018; 9: 163.

CHRISTEN U, HINTERMANN E. Pathogens and autoimmune hepatitis. Clin Exp Immunol, 2019; 195(1): 35-51.

COVELLI C, et al. Pathology of autoimmune hepatitis. Pathologica, 2021; 113(3): 185-193.

CZAJA AJ. Epigenetic Aspects and Prospects in Autoimmune Hepatitis. Front Immunol, 2022; 13: 921765.

DONG Y, et al. Ultrasound findings in autoimmune hepatitis. World J Gastroenterol, 2018; 24(15): 1583-1590.

DUCAZU O, et al. Diagnostic and prognostic scoring systems for autoimmune hepatitis: a review. Acta Gastroenterol Belg, 2021; 84(3): 487-495.

GADOUR E. Autoimmune Hepatitis: Treatment Options and Management Review. Cureus, 2021; 13(6): e15682.

HIGUCHI T, et al. Genetic risk factors for autoimmune hepatitis: implications for phenotypic heterogeneity and biomarkers for drug response. Hum Genomics, 2021; 15(1): 6.

HONG JK, et al. Autoimmune hepatitis triggered by COVID-19. Intern Med J, 2021; 51(7): 1182-1183.

LAMMERT C, et al. Environmental risk factors are associated with autoimmune hepatitis. Liver Int, 2021; 41(10): 2396-2403.

LONGHI MS, et al. Regulatory T cells in autoimmune hepatitis: an updated overview. J Autoimmun, 2021; 119: 102619.

LOTFY A, et al. Stem cell therapies for autoimmune hepatitis. Stem Cell Res Ther. 2021; 12(1): 386.

LOWE D, JOHN S. Autoimmune hepatitis: Appraisal of current treatment guidelines. World J Hepatol, 2018; 10(12): 911-923.

MONTACER KE, et al. Autoimmune hepatitis following acute severe Epstein-Barr virus hepatitis. Pan Afr Med J, 2020; 37: 77.

PAPE S, et al. Clinical management of autoimmune hepatitis. United European Gastroenterol J, 2019; 7(9): 1156-1163.

SEBODE M, et al. Autoantibodies in Autoimmune Liver Disease-Clinical and Diagnostic Relevance. Front Immunol, 2018; 9: 609.

SIRBE C, et al. Pathogenesis of Autoimmune Hepatitis-Cellular and Molecular Mechanisms. Int J Mol Sci, 2021; 22(24): 13578.

STIRNIMANN G, et al. Recurrent and De Novo Autoimmune Hepatitis. Liver Transpl, 2019; 25(1): 152-166.

TAKAHASHI A, OHIRA H. Autoimmune hepatitis, fatty liver, and Fukushima. Fukushima J Med Sci, 2019; 65(2): 25-29.

TANAKA A. Autoimmune Hepatitis: 2019 Update. Gut Liver, 2020; 14(4): 430-438.

THEOCHARIDOU E, HENEGHAN MA. Current and future perspectives in autoimmune hepatitis. Br J Hosp Med (Lond), 2018; 79(3): 151-159.

VESTERHUS M, et al. Diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis. Tidsskr Nor Laegeforen, 2021; 141(10): 1-8.

VUERICH M, et al. Dysfunctional Immune Regulation in Autoimmune Hepatitis: From Pathogenesis to Novel Therapies. Front Immunol, 2021; 12: 746436.

WANG G, et al. The Asian Pacific Association for the Study of the Liver clinical practice guidance: the diagnosis and management of patients with autoimmune hepatitis. Hepatol Int, 2021; 15(2): 223-257.