Síndrome Opsoclono-Mioclono-Atáxico secundario a Síndrome Paraneoplásico

Resumen

Objetivo: Presentar e identificar el desarrollo del Síndrome Opsoclono-Mioclono-Atáxico (SOMA) secundario a un Síndrome Paraneoplásico por un teratoma presente en el ovario derecho. Detalle del Caso: Paciente femenina de 15 años, sin comorbilidades previas, fue hospitalizada con vértigo, mioclonías y nistagmo, asociado a masa abdominal palpable en fosa ilíaca derecha, se planteó la hipótesis del Síndrome de Opsoclono-Mioclono-Atáxico y se inició la investigación de un Síndrome Paraneoplásico, con tomografía de abdomen inferior y resonancia magnética de pelvis, con evidencia de formación quística en ovario derecho en relación con teratoma. Posteriormente se realizó una laparotomía exploratoria con anexectomía derecha, y el examen anatomopatológico mostró un teratoma quístico de ovario maduro sin malignidad. Después de la estabilidad de los síntomas clínicos, fue dado de alta para seguimiento ambulatorio. Consideraciones Finales: La identificación temprana de enfermedades paraneoplásicas en pacientes adolescentes con presentaciones clínicas sugestivas de SOMA es importante para el adecuado diagnóstico y manejo, evitando complicaciones neurológicas y conductuales mayores que pueden instalarse con el retraso en el reconocimiento de la enfermedad.