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Resumen
Objetivo: Presentar una revisión del perfil clínico y epidemiológico del fibroma condromixoide. Métodos: Las búsquedas se realizaron a través de una revisión integradora de casos de fibroma condromixoide. Resultados: El fibroma condromixoide (FCM) es de origen cartilaginoso, siendo un tumor benigno y raro con mínima posibilidad de transformación maligna. El diagnóstico debe ser cuidadoso por la similitud con condrosarcoma, condroblastoma, condroma, osteosarcoma y mixoma. El tratamiento puede realizarse mediante curetaje, enucleación o escisión en bloque con pronóstico favorable y poca recurrencia. La distribución entre los sexos es equivalente. La edad promedio es de 30,7 años y sus signos y síntomas son variados. Los casos más observados en la cabeza ocurrieron en los huesos esfenoides y etmoides, seguidos de la mandíbula y el maxilar. Su aparición en el cráneo no sigue un patrón y puede aparecer en cualquier segmento. El estudio de imagen es obligatorio para determinar el diagnóstico y el tratamiento adecuado. Consideraciones finales: El cirujano debe estar atento para definir una correcta evaluación y diagnóstico de lesiones raras como en los casos de FCM. Asimismo, es necesario mantener al paciente alerta sobre posibles recaídas, así como realizar reevaluaciones periódicas de manera preventiva. La ocurrencia de recurrencia requiere una pronta intervención para minimizar las secuelas para el paciente.
Referencias
ASHRAF MJ, et al. Long-lasting chondromyxoid fibroma of the zygoma: A rare case report and review of literature. J Edu Heal Promot 2017;(6):78.
AYALA GU, et al. Chondromyxoid fibroma of the maxilla: case report. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2019;128:e50.
BARON RL, et al. Chondromyxoid Fibroma. J Am Podiatr Med Assoc 1996;86:212–6.
BHAMRA JS, et al. Chondromyxoid fibroma management: A single institution experience of 22 cases. World J Surg Oncol 2014;12:283. 3.
CAPPELLE S, et al. Imaging features of chondromyxoid fibroma: Report of 15 cases and literature review. Br J Radiol 2016;89:20160088.
CASTLE JT, e KERNIG ML. Sine Qua None Radiology-Pathology. Head Neck Pathol 2011;(5):261–4.
DITTA LC, et al. Chondromyxoid fibroma of the orbit. Ophthal Plast Reconstr Surg 2012;28:105–7.
FOMETE B, et al. Chondromyxoid fibroma of the mandible: Case report and review of the literature. Ann Maxillofac Surg 2014;(4):78–80.
FUJII N, e ELISEO MLT. Chondromyxoid fibroma of the maxilla. J Oral Maxillofac Surg 1988;46:235–8.
GUPTA S, et al. Temporal bone histopathology case of the month mucormycosis of the temporal bone. Otol Neurotol 2012;33:e71–2.
HAKAN T, e VARDAR-AKER F. Chondromyxoid Fibroma of Frontal Bone : A Case Report Frontal Kemikte Yerleflen Kondromiksoid Fibroma : Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden. Turk Neurosurg 2008;18:249–53.
HAMMAD HM, et al. Chondromyxoid fibroma of the jaws: Case report and review of the literature. Oral Surgery, Oral Med Oral Pathol 1998;85:293–300.
HAYGOOD TM, et al. Chondromyxoid fibroma involving the sphenoid sinus: Case report and literature review. Radiol Case Reports 2010;(5):337–5.
HEINDL LM, et al.. Orbital Chondromyxoid Fibroma. Arch Ophthalmol 2009;127:1072–4.
JAFFE H, e LICHTENSTEIN L, H, Lichtenstein L. Chondromyxoid fibroma of bone; a distinctive benign tumor likely to be mistaken especially for chondrosarcoma. Arch Pathol 1948;45:541–51.
KADOM N, et al. Chondromyxoid fibroma of the frontal bone in a teenager. Pediatr Radiol 2009;39:53–6.
KHALATBARI MR, HAMIDI M, MOHARAMZAD Y. Chondromyxoid fibroma of the anterior skull base invading the orbit in a pediatric patient: Case report and review of the literature. Neuropediatrics 2012;43:140–5.
Khosla RK, et al. Chondromyxoid fibroma of the mandible in an adolescent: Case report and microsurgical reconstructive option. Cleft Palate-Craniofacial J 2015;52:223–8.
MCCLURG SW, et al. Chondromyxoid Fibroma of the Nasal Septum: case report and review of literature. Head Neck 2011;35:E1-5.
MEREDITH DM, et al. Chondromyxoid Fibroma Arising in Craniofacial Sites: A clinicopathologic analysis of 25 cases. Am J Surg Pathol 2018;42:392–400.
MORRIS LGT, et al. Chondromyxoid fibroma of sphenoid sinus with unusual calcifications: Case report with literature review. Head Neck Pathol 2009;3:169–73.
MULLEN MG, et al. Primary Orbital Chondromyxoid Fibroma: A Rare Case. Ophthal Plast Reconstr Surg 2017;33:S114–6.
OH N, et al. Chondromyxoid fibroma of the mastoid portion of the temporal bone: MRI and PET/CT findings and their correlation with histology. Ear, Nose Throat J 2013;92:201–3.
OZEK E, e IPLIKCIOGLU AC. Chondromyxoid fibroma of the skull base: A case report of an unusual location. Cen Eur Neurosurg 2011;72:152–4.
PÉREZ-FERNÁNDEZ CA, et al. Chondromyxoid ibroma of the left maxillary and ethmoid sinuses. Acta Otorrinolaringológica Española 2009;60:70–2.
SAROONA H, et al. Chondromyxoid fibroma; experience of 36 cases of an intriguing entity. J Pak Med Assoc 2014;64:S 175-9.
SASS SMG, et al. Fibroma Condromixoide Nasal Chondromyxoid. Arq Int Otorrinolaringol 2009;13:117–20.
SHARMA M, et al. Chondromyxoid fibroma of the temporal bone: A rare entity. J Pediatr Neurosci 2012;7:211–4. doi:10.4103/1817-1745.106483.
SUDHAKARA M, et al. Chondromyxoid fibroma of zygoma: A rare case report. J Oral Maxillofac Pathol 2014;18:93–6.
THOMAS B, et al. Chondromyxoid fibroma of the nasal cavity and palate. Ear, Nose Throat J 2011;90:E 17-19.
THOMPSON AL, et al. Chondromyxoid fibroma of the mastoid facial nerve canal mimicking a facial nerve schwannoma. Laryngoscope 2009;119:1380–3.
VERAS EFT, et al. Sinonasal chondromyxoid fibroma. Ann Diagn Pathol 2009;13:41–6. doi:10.1016/j.anndiagpath.2007.05.006.
WILSON AJ, et al. Chondromyxoid fibroma: Radiographic appearance in 38 cases and in a review of the literature. Musculoskelet Radiol 1991;179:513–8.
WU C, et al. Chondromyxoid fibroma of bone: a clinicopathologic review of 278 cases. Hum Pathol 1998;29:438–46.
XU H, QIN Z, SHI Z. Chondromyxoid fibroma in the sella turcica region. J Clin Neurosci 2011;18:1419–21.
YOO YT, et al. Sunwoo WS, Rhee CS. A huge chondromyxoid fibroma of the nasal cavity in a newborn baby. Auris Nasus Larynx 2012;39:422–4.
ZHENG YM, WANG HX, DONG C. Chondromyxoid fibroma of the temporal bone: A case report and review of the literature. World J Clin Cases 2018;6:1210–6.
ZHU ZC, et al. Treatment of cryotherapy and orthotopic transplantation following chondromyxoid fibroma of zygomatic bone: A case report. Med (United States) 2018;97.