Palabras clave
Melanocitos
Presentación del caso
Vitíligo
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Resumen
Objetivo: Reportar un caso de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en una mujer y el tratamiento del vitíligo. Detalles del caso: Este es un reporte de caso, evaluado y aprobado por el Comité de Ética en Investigación local, aprobado bajo el número CAAE 61783722.3.0000.5505. Paciente femenina, 39 años, morena, casada, asistente general, nacida y residente en São Paulo, quejándose de mancha acrómica en la vulva, hizo tratamiento con tracolimus con mejoría clínica. La paciente realizó tratamiento del síndrome con azatioprina y en la región de la mancha acrómica vulvar con tacrolimus con repigmentación total. El Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada conocido como síndrome uveomeningoencefálico se caracteriza por panuveítis bilateral crónica, deterioro neurológico, auditivo y cutáneo. Consideraciones finales: Se considera que la enfermedad tiene una etiología autoinmune celular – mediada que afecta a los melanocitos. Teniendo en cuenta la diversificación de las manifestaciones clínicas, su diagnóstico muchas veces se vuelve difícil o lleva mucho tiempo. Ante esta realidad, es imperativo considerar tratamientos que impliquen un efecto inmunosupresor, para que el paciente pueda lograr el tratamiento en su totalidad.
Referencias
ACCORINTI M, et al. Treatment and Prognosis of Vogt–Koyanagi–Harada Disease: Real-Life Experience in Long-Term Follow-Up. Journal of Clinical Medicine, 2022; 11(13): 3632.
ANDRADE REA, et al. Injeção vitria de acetato de triancinolona no tratamento da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Arq Bras. Oftalmo, 2004; 67(3): 4001-6.
ASKOY Y. Vogot-Koyanagi-Harada disease has specific ophthalmoscopic findings which will make easy the diagnosis. The American journal of emergencial medicine, 2014; 32(5): 438.
BELFORT R, et al. Vogt-Koyanagi-Haradas disease in Brazil. Japanese Journal of Ophthalmology, 1988; 32(3): 344 –347.
BETANCOURT R, et al. Vogt-Koyanagi-Harada disease: Case report and review of the literature. Revista Colombiana de Reumatología, 2020; 27(1): 50-60.
BEZERRA HL, et al. Síndrome de Vogt-Koyanagi–Harada: revisão de 89 casos. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, 1998; 61(3): 331-334.
CAIADO GC, et al. Relato de Caso: Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Brazilian Journal of Development, 2021; 7(1): 6483-6488.
CARNEIRO SG, et al. Vogt-Koyanagi-Harada’s Disease: Literature Review. International Archives of Otorhinolaryngology, 2008; 12(3): 419-425.
CONCHA-del RÍO LE, et al. Corticotherapy vs. Corticotherapy Plus Immunosuppressive Therapy in Acute Vogt-Koyanagi-Harada Disease. Archivos de la Socied Española de Oftalmología, 2018; 93(5): 225-230.
HELBORT CP, et al. Precise, simplified diagnostic criteria and optimised management of initial-onset Vogt–Koyanagi–Harada disease: An updated review. Eye, 2022; 36(1): 29-43.
INOMATA H. Vogot- Koyanagi – Harada disease. In: Handbook of Clinical Neurology. 12th ed. São Paulo: Ed. Elsevier Science Pub; 1989; 913p.
LUCENA DR, et al. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso. Arquivos Brasileir de Oftalmologia, 2007; 70: 340-342.
MARUYAMA K, et al. Predictors of Recurrence in Vogt-Koyanagi-Harada Disease. Ophthalmology Retina, 2018; 2(4): 343-350.
MOTA LAA e dos SANTOS AB. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada e o seu acometimento multissistêmico. Revista da Associação Médica Brasileira, 2010; 56(5): 590-593.
ONGENAE K, et al. Evidence for an autoimune pathogenesis of vitiligo. Pigment Cell & Melanoma Research, 2003; 16: 90.
PATIL YB, et al. Vogt–Koyanagi–Harada (VKH) syndrome: a new perspective for healthcare professionals. Journal of family medicine and primary care, 2020; 9(1): 31.
PINTO FJ e BOLOGNA JL. Disoders of Hypopigmentation in Children. Pediatrics Clinics of North America 1991; 38 (4): 991-1017.
PRIGNANO F, et al. Vogt–Koyanagi–Harada disease and vitiligo: Where does the illness begin?. Journal of Electron Microscopy, 2008; 57(1): 25–31.
READ RW, et al. Revised diagnostic criteria for Vogt- Koyanagi- Harada disease: reporto of an international committee on nomeclature. American Journal of Ophthalmology, 2001; 131(5): 647-652.
URZUA CA, et al. Initial-onset acute and chronic recurrent stages are two distinctive courses of Vogt-Koyanagi-Harada disease. Journal of Ophthalmic Inflammation and Infection, 2020; 10(1): 1-6.
VENANCIO P, et al. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH-like) luego de administración de nivolumab. Oftalmología Clínica y Experimental, 2022; 15(4).
YAMAMOTO JH, et al. Updateon autoimune mechanisms and pathogenesisin Vogt-Koyanagi-Harada disease, a modelo of an autoimmune uveits: From laboratory to reality. Módulo temático e Simpósio Imunologia da córnea. Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005.