Miastenia Gravis

Resumen

Objetivo: Analizar las características de la Miastenia Gravis (MG). Revisión bibliográfica: La MG es una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos que afecta la membrana postsináptica en la unión neuromuscular, siendo producida por diferentes anticuerpos contra las proteínas de la membrana sináptica. Esto es generalmente, en más del 85% de los casos, causado por un tipo de anticuerpo contra el receptor de acetilcolina del músculo esquelético (AChR-ab). La enfermedad es rara; la incidencia anual estimada es de 1 a 2 casos por 100 000 y su prevalencia mundial es de 150 a 250 casos por millón de personas. Consideraciones finales: La MG es un trastorno de la unión neuromuscular cuya principal característica clínica es la debilidad fluctuante que empeora con el ejercicio y mejora con el reposo. Su diagnóstico es clínico, de laboratorio con serologías para anticuerpos asociados a la enfermedad ya partir de pruebas como la electromiografía. La terapia de MG implica el control de los síntomas con piridostigmina y la modulación con terapias inmunosupresoras esteroides y no esteroides. Actualmente, también existe la opción de utilizar inmunoglobulina intravenosa y plasmaféresis.