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Trisomía 21
Red de atención
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Resumen
Objetivo: Caracterizar de manera social y emocional a las familias de niños con Síndrome de Down, mediante la obtención de datos psicoafectivos, sociodemográficos, médicos y red de atención. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, exploratorio, transversal, con enfoque cualitativo, donde se entrevistaron familias con un niño con Síndrome de Down mediante cuestionario electrónico semiestructurado, entre septiembre de 2021 y abril de 2022, en un municipio del estado de Minas Gerais. Resultados: La muestra estuvo compuesta por 30 familias que respondieron el cuestionario electrónico, de las cuales el 86,7% (n=26) fueron respondidas por las madres de los niños, quienes tenían una mediana de edad de cinco años. La caracterización de las familias arrojó que el 70% (n=21) tenía estudios superiores completos, el 33,3% (n=10) tenía un ingreso familiar igual o superior a seis salarios mínimos, el 53,3% (n=16) tenía diagnóstico de Down Síndrome realizado al momento del nacimiento, el 90% (n=27) refirió haber recibido apoyo de su pareja o algún familiar al momento del diagnóstico, el 73,3% (n=22) inició tratamiento de fisioterapia hasta el tercer mes de nacimiento. vida, y el 93,3% (n=28) con logopedia. Conclusión: Se evidenció que los niños son mayoritariamente cuidados por sus madres, reciben seguimiento multidisciplinario y que el ingreso familiar mensual no fue un parámetro de divergencia estadística en la muestra.
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