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Resumen
Objetivo: Investigar las necesidades de información de los niños con cáncer y sus familias durante el tratamiento domiciliario/ambulatorio. Métodos: Se trata de una investigación de campo, exploratoria y descriptiva, de naturaleza cualitativa que se realizó en una casa de apoyo a niños con cáncer. Los datos se recogieron mediante la técnica del dibujo de historias con los niños, así como entrevistas semiestructuradas con los familiares. Los datos se analizaron mediante la técnica de análisis de contenido, con la ayuda del software iramutec® para organizar los datos, lo que dio lugar a clases que cubrían las principales preocupaciones de los niños y sus familias. Resultados: Las clases se distribuyen en cinco, con las palabras más citadas entre los investigadores, así las clases 3 y 4, presentaron principalmente las dudas y preocupaciones de las madres, las clases 1, 2 y 5 engloban los discursos de los niños. La relación entre el hospital como un lugar triste y aburrido, donde los profesionales no responden a las preguntas de los niños, no preguntan si están bien, y la casa del niño como un lugar de felicidad y amigos. Conclusión: Comprender las principales preocupaciones durante el tratamiento permitirá construir un prototipo centrado en proporcionar información educativa.
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