Farmacovigilancia y acontecimientos adversos asociados al losartán potásico

Resumen

Objetivo: Analizar el perfil de eventos adversos asociados al uso de losartán potásico en Brasil entre 2018 y 2023. Método: Estudio descriptivo transversal con enfoque cuantitativo, utilizando datos secundarios obtenidos de la plataforma VigiMed, del 01/01/2018 al 02/04/2023. Resultados: Se registraron 18 notificaciones, que involucraron a pacientes de entre 24 y 90 años. La mayoría (88%) pertenecían a la generación X, 50% eran mujeres y 50% hombres. En el 55% de los casos se retiró el fármaco, el 94% utilizó la dosis de 50 mg y el 72% refirió utilizarlo dos veces al día. Las notificaciones fueron realizadas por farmacéuticos en el 50% de los casos, siendo espontáneas en el 77%. El acontecimiento adverso más citado (11%) fue la omisión de dosis; en cuanto a la gravedad, el 33% informó de otro efecto clínicamente significativo y el 50% de los casos se consideraron resueltos. Conclusión: Los resultados indicaron que los pacientes pertenecían a la generación X, sugiriendo que la edad avanzada es un factor de riesgo más significativo que el sexo, dado que la proporción entre hombres y mujeres fue equivalente. Aunque los farmacéuticos desempeñan un papel esencial en la notificación de estos acontecimientos, sólo una parte de las reacciones se notifican realmente, lo que pone en peligro la identificación de indicios de seguridad de los medicamentos.