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Resumen
Objetivo: Describir el perfil de notificaciones de eventos adversos (EA) relacionados con Glifage XR® (metformina) y Ozempic® (semaglutida) en Brasil, entre 2019 y 2023. Métodos: Estudio transversal, descriptivo y cuantitativo, basado en datos secundarios del Panel de Notificación de Farmacovigilancia de la ANVISA sobre eventos adversos asociados a estos antidiabéticos específicos para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Resultados: Durante el período analizado, identificamos. 35 funciones de EA para Glifage XR® y Ozempic®. Glifage XR® tuvo la mayor cantidad de informes en 2021, mientras que Ozempic® se destacó en 2022. Los informes de Glifage XR® se distribuyeron equitativamente entre hombres y mujeres (50% cada uno). Ozempic® presentó predominio de notificaciones en mujeres (74%), representando los hombres sólo el 26%. Conclusión: El estudio destacó el perfil de reacciones adversas de estos medicamentos durante los últimos cinco años. Ozempic® tuvo una mayor frecuencia de notificaciones en 2021 y 2022, posiblemente influenciado por la pandemia de COVID-19, problemas de salud relacionados con el virus y el uso estético indiscriminado del fármaco. El análisis destaca la importancia de la farmacovigilancia para comprender el impacto del uso de estos medicamentos y sus posibles implicaciones para la salud pública.
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